Saco capsulopupilar
Porción de membrana pupilar llena de vasos que permanece aplicada en la cara anterior del cristalino durante la vida intrauterina.
Saco conjuntival Conjunctival sac Espacio en forma de hendidura situado entre la conjuntiva palpebral y la conjuntiva bulbar.
Saco lagrimal Lacrimal sac Depósito membranoso situado al costado interno de la base de la órbita.
- Dacriocisto.
Sarcoide de Boeck Boeck's sarcoid Ver Síndrome de Schaumann.
Sarcoma cloromatoso
Ver Cloroma.
Sarcoma ocular de células reticulares Reticular cell ocular sarcoma Tumor que afecta el sistema nervioso central y el ojo presentándose usualmente como un diagnóstico diferencial de la uveítis posterior.
- Linfoma histiocítico.
Schwannoma Schwannoma Ver Neurilenoma.
Schwannoma coroideo Schwannoma of the choroid Ver Neurilenoma coroideo.
Scintillatio albescens Scintillatio albescens Ver Enfermedad de Benson.
Sebum palpebrale Sebum palpebrale Ver Legaña.
Seclusio pupillae Seclusio pupillae Sinequias posteriores que se extienden en 360%, impidiendo el paso del humor acuoso desde la cámara posterior hacia la anterior.
- Seclusión pupilar.
Seclusión pupilar Seclusio pupillae Ver Seclusio pupillae.
Seleccionador de Harrington-Flocks Multiple pattern method Perímetro semiautomatizado que se basa en la presentación rápida de múltiples láminas con puntos debiendo el paciente indicar el número de puntos visualizados.
Seniopía
Ver Presbiopía.
Seno de von Szily Von Szily's sinus Ver Seno marginal de von Szily.
Seno escleral Scleral sinus Ver Canal de Schlemm.
Seno esfenoparietal Spheno-parietal sinus Porción anterior del seno cavernoso en su comunicación con la vena oftálmica.
- Seno oftálmico.
Seno frontal Frontal sinus Cavidad excavada en la porción inferior del hueso frontal.
Seno marginal de von Szily Von Szily's marginal sinus Espacio virtual situado entre los dos epitelios neuroectodérmicos que forman el iris. A partir del quinto mes experimentará un proceso de obliteración que conducirá a su desaparición.
- Seno de von Szily.
Seno oftálmico Ophthalmic sinus Ver Seno esfenoparietal.
Seno venoso de la esclerótica Sclerotic venous sinus Ver Canal de Schlemm.
Senopsia
Ver Prebiospía.
Sensibilidad al contraste Contrast sensitivity Capacidad de distinguir dos tonos diferentes dentro de una escala de grises.
Sensibilidad corneal Corneal sensitivity Capacidad de la córnea de responder a una estimulación.
Sentido del color Colour sense Facultad de percepción y distinción de los diversos colores.
Septo escleral Scleral sept Ver Tabique escleral.
Septo orbital Orbital septum Ver Tabique orbitario.
Septo orbitario Orbital septum Ver Tabique orbitario.
Septum frontale de Heine Septum frontale of Heine Pliegue retiniano visible detrás de la lente que se presenta como una anomalía del desarrollo en el microftalmos.
Shunt acuosovenoso Aqueous-venous shunt Ver Cortocircuito acuoso-venoso.
Shunt opticociliar Optico-ciliary shunt Ver Cortocircuito opticociliar.
Sialidosis dismórfica Dysmorphic sialidosis Ver Síndrome de Spranger.
Sicosis tarsal
Ver Blefaritis.
Siderosis bulbar Bulbar siderosis Ver Siderosis ocular.
Siderosis conjuntival Conjunctival siderosis Coloración herrumbrosa de la conjuntiva.
Siderosis ocular Ocular siderosis Contaminación de los tejidos intraoculares por hierro.
- Siderosis bulbar.
Siderosis ocular endógena Ocular endogenous siderosis Siderosis ocular secundaria a enfermedades sistémicas que cursan con depósito de hierro en los tejidos.
Siderosis ocular exógena Ocular exogenous siderosis Siderosis ocular secundaria a la permanencia de un cuerpo extraño intraocular de naturaleza férrica.
Sífilis congénita precoz del recién nacido
Infección intrauterina causada por Treponema pallidum que se manifiesta por alteraciones cutáneas típicas (pénfigo palmoplantar), conjuntivitis purulenta, coriorretinitis difusa con un fondo en sal y pimienta que cura espontáneamente, hepatoesplenomegalia, aortitis, malformaciones óseas (tibias en sable, nariz en silla de montar), malformaciones dentarias y neurosífilis.
Signo de Abadie Abadie's sign Espasmo del músculo elevador del párpado superior que aparece en el bocio exoftálmico.
Signo de Argyll-Robertson Argyll-Robertson sign Ver Pupila de Argyll-Robertson.
Signo de Arlt Arlt's sign Ver Línea de Arlt.
Signo de Arroyo Arroyo's sign Ver Astenocoria.
Signo de Ascher Ascher's sign Ver Reflejo de Ascher.
Signo de Ballet Ballet's sign Oftalmoplejía externa con pérdida de los movimientos voluntarios oculares y preservación de los movimientos pupilares y automáticos que se observa en el bocio exoftálmico y en el histerismo.
Signo de Bard Bard's sign Aumento de las oscilaciones en el nistagmo orgánico cuando el paciente sigue la vista a un dedo que se mueve alternativamente de un lado a otro mientras que en el nistagmo congénito desaparecen.
Signo de Barré Barré's sign Miosis retardada que aparece en las enfermedades mentales.
Signo de Beck-Crowe Beck-Crowe sign Dilatación de las venas retinianas en la trombosis del seno cavernoso.
Signo de Becker Becker's sign Pulsación de las arterias de la retina en el bocio exoftálmico.
Signo de Bell Bell's sign Movimiento del globo ocular hacia fuera y arriba al intentar cerrar los ojos en individuos afectos de una parálisis facial periférica.
- Fenómeno de Bell.
- Signo de Carlos Bell.
Signo de Berger Berger's sign Pupila elíptica o irregular en los primeros períodos de la tabes dorsal acompañada de demencia paralítica y parálisis diversas.
Signo de Bielchowsky Bielchowsky's sign Aumento de la hiperdesviación al inclinar la cabeza hacia el mismo lado de la lesión en la parálisis del VI par.
Signo de Bjerrum Bjerrum's sign Ver Escotoma de Bjerrum.
Signo de Bonnet Bonnet's sign Dilatación de la porción distal de la vena en un cruce arteriovenoso indicativo de hipertensión arterial.
Signo de Bordier-Fränkel Bordier-Fränkel's sign Rotación del ojo hacia fuera y hacia arriba en la parálisis facial periférica.
Signo de Boston Boston's sign Detención del descenso del párpado superior en la mirada hacia abajo que se reanuda más tardíamente en el bocio exoftálmico.
Signo de Branham Branham's sign Reducción de la proptosis y pulsación orbitaria cuando se comprime manualmente la carótida a la altura del cuello en los pacientes afectos de fístula carotidocavernosa.
Signo de Brickner Brickner's sign Disminución de los movimientos asociados oculoauriculares en las lesiones del nervio facial.
Signo de Brunati Brunati's sign Aparición de opacidades corneales en enfermos afectos de neumonía o fiebre tifoidea. Es signo de muerte inminente.
Signo de Bumke Bumke's sign Ver Pupila de Bumke.
Signo de Cantelli Cantelli's sign Disociación de los movimientos de la cabeza y de los ojos de manera que al levantar la cabeza bajan los ojos y viceversa.
Signo de Carlos Bell Carlos Bell's sign Ver Signo de Bell.
Signo de Charcot Charcot's sign Elevación de la ceja en la parálisis facial periférica y descenso de la misma durante la contracción facial.
Signo de Cowen Cowen's sign Sacudida pupilar producida durante el reflejo consensual en la enfermedad de Graves oftálmica.
Signo de Crichton-Browne Crichton-Browne's sign Temblor de los ángulos externos de los párpados y de las comisuras labiales en los primeros períodos de la demencia paralítica.
Signo de Crowe Crowe's sign Repleción bilateral de los vasos retinianos por la compresión de la vena yugular del lado sano en la trombosis unilateral del seno cavernoso.
Signo de Darlymple Darlymple's sign Retracción palpebral característica de la enfermedad de Graves oftálmica.
Signo de Davidsohn Davidsohn's sign Disminución de la iluminación de la pupila por transiluminación en caso de tumor o de existencia de exudado en el antro maxilar.
Signo de De Toni De Toni's sign Enantema de la mucosa del párpado inferior que aparece en el sarampión.
Signo de Dutemps y Crestan Dutemps-Crestan sign Ascenso del párpado superior por la acción del músculo elevador del párpado del lado lesionado en la parálisis facial periférica cuando se indica al paciente que cierre los ojos.
Signo de Flatan Flatan's sign Dilatación pupilar que ocurre en los enfermos afectos de meningitis epidémica al tirar la cabeza hacia atrás y estirar consiguientemente los músculos del cuello.
Signo de Flatau Flatau's sign Ver Reflejo de Flatau.
Signo de Foderé Foderé's sign Edema de los párpados inferiores en enfermos que padecen retención clorurada (riñón escleroso).
Signo de Froment Froment's sign Incapacidad de ocluir el ojo afecto en una parálisis facial.
Signo de Fuchs Fuchs' sign Ver Síndrome de pseudo-Graefe.
Signo de Garel Garel's sign Falta de percepción luminosa a la transiluminación del lado afecto en las afecciones del antro de Highmore.
Signo de Gifford Gifford's sign Dificultad o imposibilidad de la eversión del párpado en el bocio exoftálmico.
Signo de Goppert Goppert's sign Midriasis de rápida instauración que se produce en los casos de meningitis epidémica cerebroespinal al estimular suavemente la piel.
Signo de Graefe Graefe's sign Ver Signo de von Graefe.
Signo de Griffith Griffith's sign Retraso del párpado inferior en la mirada hacia arriba en la oftalmopatía tiroidea.
Signo de Gringault Gringault's sign Aparición de estrabismo al flexionar la cabeza sobre el tronco en pacientes afectos de meningitis.
Signo de Grove Grove's sign Resistencia del párpado superior a la tracción hacia abajo observable en la enfermedad de Graves oftálmica.
Signo de Guist Guist's sign Aparición de tortuosidad en tirabuzón en las vénulas y los vasos precapilares y postcapilares de la zona macular.
- Tortuosidad venosa perimacular.
- Fenómeno de Guist.
Signo de Gunn Gunn's sign Disminución del calibre de la vena a ambos lados de un cruce arteriovenoso indicativo de hipertensión arterial.
Signo de Haenel Haenel's sign Analgesia del globo ocular a la presión en la tabes dorsal.
Signo de Hagen Hagen's sign Signo oftalmoscópico consistente en la pérdida del anillo normal de sombra del cuerpo ciliar en la transiluminación junto a una excesiva luminosidad de esclera e iris que se produce en los casos de desprendimiento coroideo.
Signo de Hertoghe Hertoghe's sign Desdoblamiento del tercio externo de las cejas en el hipotiroidismo.
Signo de Heryng Heryng's sign Sombra infraorbitaria producida por el pus en el seno maxilar que se observa por transiluminación de la cavidad bucal.
Signo de Hoagland Hoagland's sign Edema del párpado superior en la mononucleosis infecciosa.
Signo de Hutchinson Hutchinson's sign Tríada presente en la sífilis congénita compuesta por sordera, queratitis intersticial y alteraciones dentarias.
Signo de Jellinek Jellinek's sign Aumento de la pigmentación palpebral en pacientes con enfermedad de Graves oftálmica.
Signo de Jendrassik Jendrassik's sign Parálisis de uno o varios músculos extraoculares.
Signo de Joffroy Joffroy's sign Falta de contracción del músculo frontal en el bocio exoftálmico cuando se pide al paciente que mire hacia arriba.
Signo de Knie Knie's sign Dilatación pupilar desigual en la enfermedad de Graves oftálmica.
Signo de Krause Krause's sign Aumento de la presión intraocular en la intoxicación atropínica y disminución de la misma en el coma diabético.
Signo de la ceja Sign of the eyebrow Desaparición del pelo en la mitad externa de la ceja en el hipotiroidismo.
Signo de la hendidura luminosa Slit-beam sign Maniobra para diferenciar entre los diferentes estadios del agujero macular que consiste en hacer incidir durante unos segundos el haz de la lámpara de hendidura perpendicularmente a la fóvea y solicitar al paciente que lo dibuje tal y como lo ha visto. Una interrupción de más de la mitad del haz indica que se trata de un agujero completo, mientras una muesca de menos de la mitad o una imagen normal sugieren un quiste macular o un agujero lamelar.
Signo de la tróclea Sign of the trochlea Ver Signo de Negro.
Signo de Landolfi Landolfi's sign Contracción sistólica de la pupila y dilatación diastólica de la misma que se observa en la insuficiencia aórtica.
Signo de Legendre Legendre's sign Mayor resistencia del párpado a dejarse levantar en el lado sano en pacientes afectos de hemiplejía facial.
Signo de los ojos de muñeca Doll's eye sign Desviación de la mirada en sentido contrario a la rotación de la cabeza en pacientes comatosos tras traumatismo craneoencefálico.
Signo de Löwy Löwy's sign Notable dilatación de la pupila al instilar adrenalina en el saco conjuntival que se observa en la insuficiencia pancreática.
Signo de Magendie-Hertwig Magendie-Hertwig sign Desviación ocular en la que un ojo se dirige más hacia arriba que el otro.
Signo de Mann Mann's sign Sensación de que ambos ojos no se encuentren en la misma línea horizontal en los pacientes afectos de bocio exoftálmico.
Signo de May May's sign Dilatación de la pupila que aparece al instilar adrenalina en el ojo en los pacientes afectos de glaucoma.
Signo de Möbius Möbiu's sign Imposibilidad de mantener la convergencia de los globos oculares debido a insuficiencia de los rectos internos en el bocio exoftálmico.
Signo de Munson Munson's sign Signo clínico presente en el queratocono basado en la morfología en forma de "V" que toma el párpado inferior debido a la ectasia corneal cuando el paciente está mirando hacia abajo.
Signo de Negro Negro's sign En la parálisis facial periférica el globo ocular del lado afecto sube más que el otro a mirar el paciente hacia arriba.
- Fenómeno de Negro.
- Signo de la tróclea.
Signo de Parrot Parrot's sign Midriasis que aparece al pellizcar la piel del cuello que aparece en pacientes afectos de meningitis.
Signo de Paul-Bonnet Paul Bonnet's sign Presencia de exudados y hemorragias retinianas en la capa de fibras de Henle a nivel de un cruce arteriovenoso en el cual la columna sanguínea venosa se encuentra enlentecida en las proximidades del cruce y el cabo distal venoso se encuentra dilatado respecto al proximal.
- Pretrombosis.
Signo de Perret Perret's sign Midriasis que aparece tras el pellizcamiento de la piel.
Signo de Rizzuti Rizzuti's sign Signo clínico presente en el queratocono consistente en el estrechamiento de un haz luminoso cuando es proyectado lateralmente sobre la córnea en los casos de queratocono avanzado.
Signo de Robertson Robertson's sign En individuos simuladores la presión de una zona presuntamente dolorosa no produce midriasis.
Signo de Romaña Romaña's sign Oftalmía unilateral en la enfermedad de Chagas.
Signo de Roque Roque's sign Midriasis unilateral y elevación del párpado superior por la compresión de la cadena simpática cervical por una lesión tuberculosa en el vértice pulmonar.
Signo de Rosenbach Rosenbach's sign Temblor de los párpados en el bocio exoftálmico.
Signo de Salmon Salmon's sign Ver Reacción de Salmon.
Signo de Salus Salus's sign Variaciones del trayecto venoso a nivel de los cruces arteriovenosos características de la hipertensión arterial.
Signo de Schwartz Schwartz's sign Eversión espontánea del párpado superior que ocurre generalmente durante el sueño en pacientes afectos de síndrome del párpado fláccido.
Signo de Seeligmüller Seeligmüller's sign Midriasis en el lado de cara afecto de neuralgia.
Signo de Seidel Seidel's sign 1. Ver Escotoma de Seidel.
2. Ver Prueba de Seidel.
Signo de Shaffer Shaffer's sign Signo indirecto que indica la existencia de un agujero retiniano y que consiste en la aparición de células que contienen gránulos pigmentados de color castaño-dorado en el vítreo anterior, visibles a la biomicroscopía, que representan células del epitelio pigmentario retiniano que han emigrado a través de un agujero retiniano. Sólo tiene valor si el ojo no ha padecido intervenciones o agresiones previas.
Signo de Skeer Skeer's sign Pequeño círculo que aparece en el iris cerca de la pupila en caso de meningitis tuberculosa.
Signo de Squire Squire's sign Miosis y midriasis alternas en la meningitis basilar.
Signo de Stellwag Stellwag's sign Ampliación aparente de la hendidura palpebral en el bocio exoftálmico.
Signo de Sucker Sucker's sign Fijación complementaria deficiente en la rotación lateral del ojo en el bocio exoftálmico.
Signo de Tay Tay's sign Ver Mancha de Tay.
Signo de Tournay Tournay's sign Ver Reacción de Tournay.
Signo de Uhthoff Uhthoff's sign Nistagmo que aparece en la esclerosis cerebroespinal múltiple.
Signo de von Graefe Von Graefe's sign Falta de sinergia entre los movimientos del párpado y los del globo ocular especialmente en la mirada hacia abajo que aparece en el bocio exoftálmico.
- Signo de Graefe.
Signo de Weber Weber's sign Parálisis del nervio motor ocular común de un lado y hemiplejía de lado contralateral.
Signo de Weiss Weiss' sign Contracción de la musculatura facial al percutir ligeramente en el nervio facial a nivel del ángulo orbitario externo que aparece en la tetania e histerismo.
Signo de Wilder Wilder's sign Ligera oscilación del ojo en los movimientos laterales. Es un signo precoz de bocio exoftálmico.
Signo de Wood Wood's sign Relajación del orbicular, fijación del ojo y estrabismo divergente que aparece en la anestesia profunda.
Signo del antifaz Sign of the mask Ver Hematoma periorbitario.
Signo del cruce en bayoneta
Signo oftalmoscópico presente en la hipertensión arterial que viene determinado por la disposición perpendicular que adquiere el segmento venoso cuando se cruza con la arteria. Representa el grado II del signo de Salus.
Signo del cruze en Z
Signo oftalmoscópico presente en la hipertensión arterial que viene determinado por la inversión de la dirección venosa en el cruce arteriovenoso. Representa el grado III del signo de Salus.
Signo del orbicular Sign of the orbicular Imposibilidad de cerrar el ojo del lado paralizado sin cerrar el otro en la hemiplejía.
Signo paralelo de Gunn Gunn's parallel sign Signo oftalmoscópico presente en la hipertensión arterial consistente en el estrechamiento de la vena en el momento de iniciar un recorrido paralelo al de la arteria pero sin llegar a cruzarse con ella.
Simblefaria Symblepharia Ver Simbléfaron.
Simbléfaron Symblepharon Adherencia entre la cara interna de los párpados y el globo ocular.
- Simblefaria.
- Atretoblefaria.
- Simblefarosis.
Simbléfaron anterior Anterior symblepharon Simbléfaron en el que la adherencia se extiende en forma de puente entre la conjuntiva y la córnea sin afectarse el fondo de saco conjuntival.
- Simbléfaron parcial.
Simbléfaron inmediato Inmediated symblepharon Simbléfaron en el que la unión entre párpado y globo ocular es directa.
Simbléfaron mediato Mediated symblepharon Simbléfaron en el que la unión entre párpado y globo ocular se realiza a través de adherencias membranosas.
Simbléfaron parcial Partial symblepharon Ver Simbléfaron anterior.
Simbléfaron posterior Posterior symblepharon Simbléfaron en el que la adherencia afecta el fondo de saco conjuntival sin afectación de la conjuntiva tarsal.
Simbléfaron total Total symblepharon Simbléfaron en el que se adhiere la totalidad de la conjuntiva palpebral incluido el fondo de saco a la córnea.
Simblefaropterigión
Forma de simbléfaron en la que el párpado está unido al globo ocular mediante una brida cicatricial semejante a un pterigión.
Simblefarosis
Ver Simbléfaron.
Sinafimenitis
Ver Conjuntivitis.
Sincanto
Adherencias de los ángulos palpebrales o del globo ocular a los tejidos de la órbita.
Sincinesia maxilopalpebral
Ver Síndrome de Marcus-Gunn.
Sindectomía Syndectomy Escisión de un colgajo circular de conjuntiva en el tratamiento del pannus.
- Peridectomía.
- Peritomía.
Sindesmitis Syndesmitis Ver Conjuntivitis.
Síndrome 13q14 13q14 syndrome Síndrome que se manifiesta por diversas anomalías fenotípicas aisladas o asociadas entre ellas: microcefalia, puente nasal ancho y prominente, hipertelorismo, microftalmía, epicanto, blefaroptosis, incisivos superiores prominentes y de implantación baja, asimetría facial, ano imperforado, malformaciones genitales, fístula perineal, pulgares hipoplásicos o ausentes, anomalías en los dedos de los pies y retraso mental y psicomotor.
Síndrome A A syndrome Anomalía neuromuscular caracterizada por un aumento de la exotropia cuando el ojo es rotado hacia abajo, o un aumento en la esotropía cuando el ojo es rotado hacia arriba.
- Patrón A.
Síndrome alcohólico fetal Fetal alcohol syndrome Alteración presente en niños cuyas madres abusaron del alcohol durante la gestación caracterizado por retraso mental y psicomotor, déficit en el crecimiento y desarrollo ponderal, malformaciones craneofaciales y, a nivel ocular, microftalmía, blefaroptosis, estrabismo, cataratas, glaucoma, vítreo primario hiperplásico, hipoplasia papilar y tortuosidad vascular marcada.
Síndrome basal frontal Frontal basal syndrome Ver Síndrome de Foster frontal.
Síndrome cerebral y de hipertrofia muscular conjugada
Ver Síndrome de Cornelia de Lange.
Síndrome cerebrohepato-rrenal Cerebro-hepato-renal syndrome Ver Síndrome de Zellweger.
Síndrome cervicooculo-acústico Cervico-oculo-acoustic syndrome Ver Síndrome de Wildervanck.
Síndrome CHARGE CHARGE syndrome Asociación de coloboma ocular, cardiopatía congénita, atresia de coanas, retraso psicomotor, hipogonadismo y sordera.
- Síndrome de Pagon.
Síndrome circular Circular synechiae Adherencia entre todo el borde pupilar del iris y la cápsula anterior del cristalino.
Síndrome de Aarskog Aarskog's syndrome Síndrome que se transmite de forma autosómica recesiva ligada al sexo caracterizado por estatura baja, facies de forma triangular, telecanto e hipertelorismo con blefaroptosis bilateral. Puede acompañarse de estrabismo, astigmatísmo hipermetrópico y megalocórnea.
- Síndrome facial-digital-genital.
Síndrome de Aase Aase's syndrome Síndrome caracterizado por la presencia de dedo pulgar trifalángico, anemia congénita, defecto del septo interventricular y retinopatía.
Síndrome de aceleración negativa Hydrostatic pressure syndrome Conjunto de signos y síntomas que aparecen como consecuencia de la desaceleración rápida del organismo. Como manifestaciones oculares pueden aparecer edema periorbitario, equimosis, pérdida visual transitoria, hemorragias subconjuntivales, exudados y hemorragias retinianas y espasmo arteriolar retiniano.
- Síndrome de presión hidrostática.
Síndrome de Acosta Acosta's syndrome Conjunto de síntomas y signos atribuibles a la hipoxia cerebral que se produce al ascender a altitudes elevadas. Como signos oculares puede dar lugar a edema palpebral, congestión violácea de la esclerótica, disminución de la agudeza visual, dificultades en la discriminación del color y alteraciones de la adaptación a la luz.
- Enfermedad de las montañas.
- Síndrome de los escaladores de montañas.
- Enfermedad de Monge.
Síndrome de acrocefalosindactilia Syndrome of acrocephalosyndactyly Ver Síndrome de Apert.
Síndrome de Addison Addison's syndrome Cuadro de insuficiencia corticosuprarrenal de etiología muy variable. Como manifestaciones a nivel ocular puede dar lugar a hemorragias retinianas, queratoconjuntivitis, úlceras corneales, moniliasis querática, vascularización y opacidades corneales, epiescleritis, catarata, ptosis, blefaritis, blefarospasmo y cejas poco pobladas.
- Síndrome moniliasis hipoparatiroidismo idiopático.
Síndrome de adherencia de recto lateral Lateral straight muscle adherence syndrome Ver Síndrome de Johnson.
Síndrome de Adie Adie's syndrome Asociación de la pupila tónica de Adie y abolición de reflejos osteotendinosos sin alteraciones sensitivas ni motoras.
- Síndrome de Holmes-Adie.
- Síndrome de Markus.
- Síndrome de Sanger.
Síndrome de agenesia renal Síndrome of renal agenesia Ver Síndrome de Potter.
Síndrome de Aicardi Aicardi's syndrome Presencia de lagunas coriorretinianas múltiples, bilaterales, no pigmentadas y de bordes bien delimitados, preferentemente en niñas. A nivel sistemático se asocian espasmos en flexión y agenesia del cuerpo calloso.
Síndrome de Alagille Alagille's syndrome Síndrome que asocia colestasis, anomalías faciales, estenosis pulmonar periférica, embriotoxón posterior, degeneración retiniana ocasional y estrabismo.
- Displasia arteriohepática.
Síndrome de Aldström-Mallgren-Nilsson-Assander Aldström-Mallgren-Nilsson-Assander syndrome Variante del Síndrome de Bardet-Biedl en el que se asocia a retinitis pigmentaria, obesidad, diabetes mellitus insulinorresistente y sordera.
Síndrome de Alport Alport's syndrome Síndrome de herencia autosómica recesiva que se caracteriza por nefritis hemorrágica y sordera nerviosa progresiva y que se asocia a lenticono anterior bilateral y progresivo, catarata subcapsular, fundus albipunctatus, cuerpos hialinos en vítreo y retinopatía similar a la degeneración macular juvenil.
- Nefritis hemorrágica congénita familiar hereditaria.
- Nefropatía hereditaria y sordera.
Síndrome de Alström Alström's syndrome Retinitis pigmentaria asociada a ceguera infantil profunda, cataratas, obesidad, diabetes mellitus, sordera neurosensorial, hipogenitalismo y enfermedad renal crónica de herencia autosómica recesiva.
Síndrome de alucinación de denegación visual
Ver Síndrome de Anton.
Síndrome de Améndola Améndola's syndrome Pénfigo brasileño semejante al pénfigo foliáceo. Como manifestaciones oculares puede dar lugar a vesículas alrededor de los párpados, entropión o ectropión, triquiasis, alteraciones del iris y opacidades en el polo anterior del cristalino.
Síndrome de Anderson-Warburg Anderson-Warburg syndrome Síndrome hereditario caracterizado por retraso mental, sordera y microftalmos bilateral, con ceguera al nacer, malformaciones retinianas y coroideas y pseudotumores retinianos.
- Síndrome de oligofrenia-microftalmos.
- Atrofia ocular congénita.
- Displasia oculoacústica cerebral congénita.
Síndrome de Andogsky Andogsky's syndrome Ver Síndrome de catarata atópica.
Síndrome de angiosteohipertrofia
Ver Síndrome de Klippel-Trénaunay-Weber.
Síndrome de aniridia de Wilms Aniridia-Wilms syndrome Ver Aniridia y tumor de Wilms.
Síndrome de Antley-Bixler Antley-Bixler syndrome Síndrome constituido por craneosinostosis, atresia coanal, sinostosis radiohumeral, defecto septoatrial congénito y proptosis ocular.
Síndrome de Anton Anton's syndrome Ceguera cortical que se caracteriza por cuatro rasgos importantes: ceguera bilateral, negación de esta ceguera, reflejos pupilares normales y lesiones corticales occipitales bilaterales.
- Ceguera cortical.
- Síndrome de alucinación de denegación visual.
Síndrome de Apert Apert's syndrome Síndrome caracterizado por acrocefalia, sindactilia y papiledema seguido de atrofia óptica. Otras manifestaciones a nivel ocular son el queratocono, megalocórnea, catarata, queratitis y colobomas de iris y/o coroides.
- Síndrome de acrocefalosindactilia.
- Acrocefalodisfalangia.
- Acrodisplasia.
Síndrome de arteritis craneal Syndrome of cranial arteritis Ver Arteritis de células gigantes.
Síndrome de artrooftalmopatía progresiva hereditaria Hereditary progressive arthro-ophthalmopathy syndrome Ver Síndrome de Stickler.
Síndrome de ataxia hereditaria Hereditary ataxia syndrome Ver Síndrome de Brown-Marie.
Síndrome de ataxia- cerebelosa-oftalmoplejía Cerebelous ataxia-ophthalmoplegia syndrome Ver Síndrome de Nothnagel.
Síndrome de ataxia-telangiectasia Ataxia-telangiectasia syndrome Ver Síndrome de Louis-Bar.
Síndrome de Axenfeld Axenfeld's syndrome Síndrome de herencia autosómica dominante caracterizado por embriotoxón posterior, línea de Schwalbe prominente, adherencias del iris a esta línea y a córnea con procesos iridianos anchos y opacidades en anillo en las capas internas de la córnea que se extienden desde el limbo en continuidad con la esclera.
- Anomalía de Axenfeld.
Síndrome de Axenfeld-Rieger Axenfeld-Rieger sydrome Ver Síndrome de Rieger.
Síndrome de Axenfeld-Schurenberg Axenfeld-Schurenberg syndrome Ver Parálisis oculomotora cíclica.
Síndrome de Balint Balint's syndrome Tríada de ataxia óptica, parálisis de fijación de la mirada y trastorno no espacial de atención.
Síndrome de Baller-Gerold Baller-Gerold syndrome Síndrome constituido por craneosinostosis, aplasia radial, defecto del septo interventricular, estenosis subaórtica, estrabismo y atrofia óptica.
Síndrome de Bardet-Biedl Bardet-Biedl syndrome Síndrome en el que se asocian: degeneración tapetorretiniana, oligofrenia, obesidad, hipogonadismo e hipogenitalismo y polibraquisindactilia.
Síndrome de Barnard-Scholz Barnard-Scholz syndrome Ver Síndrome de degeneración oftalmopléjica retiniana.
Síndrome de Bassen-Kornzweig Bassen-Kornzweig syndrome Ver Acantocitosis.
Síndrome de Bazzana Bazzana's syndrome Síndrome caracterizado por sordera bilateral progresiva por otoesclerosis, contracción concéntrica de los campos visuales y tortuosidad e irregularidad de los vasos retinianos.
- Síndrome oftalmoauricular angiospástico.
Síndrome de Beals Beals' syndrome Asociación de aracnodactilia contractural, prolapso mitral y coloboma de iris ocasional.
Síndrome de Begbie Begbie's symptom Ver Exoftalmía.
Síndrome de Behçet Behçet's syndrome Trastorno multisistémico idiopático que aparece en varones jóvenes con HLA-B5 positivo cuya lesión básica es una vasculitis mediada por inmunocomplejos que se manifiesta por la aparición de aftas orales y genitales dolorosas, eritema nodoso y uveítis no granulomatosa con hipopión, visualizándose en fondo de ojo lesiones periflebíticas.
Síndrome de Behr Behr's syndrome Forma infantil de atrofia óptica heredofamiliar y ataxia hereditaria progresiva que se caracteriza por atrofia temporal progresiva grave del nervio óptico, neuritis retrobulbar, escotoma central, nistagmo, retraso mental y debilidad muscular.
- Síndrome óptico-atrófico-atáxico.
- Distrofia heredo-macular de Behr.
Síndrome de Berardinelli-Seip Berardinelli-Seip syndrome Lipodistrofia generalizada en presencia de niveles elevados de hormona del crecimiento y de lípidos séricos cuya afectación ocular más característica es la lipodistrofia corneal, que se manifiesta como infiltraciones corneales puntiformes.
- Lipodistrofia generalizada congénita.
Síndrome de Berman Berman's syndrome Mucolipidosis que presenta retraso psicomotor en ausencia de alteraciones faciales y articulares. Las opacidades corneales y la degeneración retiniana son frecuentes ya desde la primera infancia.
- Mucolipidosis tipo IV.
Síndrome de Besnier-Boeck-Schaumann Besnier-Boeck-Schaumann syndrome Ver Síndrome de Schaumann.
Síndrome de Bielschowsky-Lutz-Cogan Bielschowsky-Lutz-Cogan syndrome Ver Oftalmoplejía internuclear.
Síndrome de Biemond Biemond's syndrome Síndrome hereditario recesivo que cursa con infantilismo hipofisario, retraso mental, ceguera nocturna, coloboma de iris y degeneración retiniana pigmentaria.
Síndrome de Biemond II Biemond's II syndrome Variante del Síndrome de Bardet-Biedl en el que además existe coloboma de iris, infantilismo hipofisario, polidactilia y oligofrenia.
Síndrome de Blatt Blatt's syndrome Ver Disrafia craneoorbitoocular.
Síndrome de blefarofimosis Blepharophimosis syndrome Tétrada de herencia dominante que comprende ptosis, epicanto inverso, telecanto y blefarofimosis. Puede acompañarse de ectropión, desplazamiento del punto lagrimal y coloboma del nervio óptico.
Síndrome de Bloch-Sulzberger Bloch-Sulzberger syndrome Ver Incontinentia pigmenti.
Síndrome de Bogorad Bogorad's syndrome Ver Síndrome de las lágrimas de cocodrilo.
Síndrome de Boucher-Neuhauser Boucher-Neuhauser syndrome Síndrome de herencia autosómica recesiva caracterizado por la tríada: ataxia espinocerebelosa, hipogonadismo hipogonadotropo y distrofia coriorretiniana. Los síntomas pueden aparecer a cualquier edad y con gran variabilidad en su progresión.
Síndrome de Brachman-de Lange Brachman-de Lange syndrome Ver Síndrome de Cornelia de Lange.
Síndrome de Bregeat Bregeat's syndrome Asociación de un angioma oculo-orbitario, que da lugar a un exoftalmo más o menos pulsátil, y un angioma talamoencefálico homolateral con la angiomatosis oculo-orbitaria.
Síndrome de Brown Brown's syndrome Ver Síndrome de la vaina del tendón oblicuo superior.
Síndrome de Brown-Marie Brown-Marie syndrome Síndrome transmitido de forma autosómica recesiva caracterizado por ataxia, movimientos coreiformes, atetosis, deterioro mental tardío, alteraciones piramidales, nistagmo, pupila de Argyll-Robertson, retinosis pigmentaria y neuritis óptica retrobulbar.
- Ataxia hereditaria de Marie.
- Síndrome de Sanger-Brown.
- Síndrome de ataxia hereditaria.
Síndrome de Bruns Bruns' syndrome Parálisis parcial del III par con parálisis oculomotoras asociadas a cambios posturales, ceguera transitoria y fotopsias ocasionales secundarios a tumores del ventrículo lateral III o IV, o a lesiones del cerebro medio que cursan con hipertensión endocraneana.
- Síndrome de los cambios posturales.
Síndrome de Burnett Burnett's syndrome Síndrome que se presenta en pacientes afectos de úlcera péptica que tratan de mitigar sus síntomas ingiriendo leche y compuestos alcalinos resultando una alcalosis metabólica, hipercalcemia e insuficiencia renal transitoria con queratopatía en banda.
- Síndrome de leche y alcalinos.
- Síndrome del bebedor de leche.
Síndrome de Caffey Caffey's syndrome Síndrome de etiología desconocida que se manifiesta en los primeros meses de vida como una tumefacción de partes blandas e hiperostosis cortical extensa. A nivel oftalmológico las principales manifestaciones son edema periorbitario, proptosis transitoria uni o bilateral y conjuntivitis discreta.
- Síndrome de Caffey-Silverman.
- Hiperostosis cortical infantil.
Síndrome de Caffey-Silverman Caffey-Silverman syndrome Ver Síndrome de Caffey.
Síndrome de catarata atópica Atopic cataract syndrome Anormalidad hereditaria que afecta a piel y cristalino por reactividad alterada a algunos antígenos y que cursa con dermatitis atópica, queratoconjuntivitis atópica, queratocono, uveítis y catarata subcapsular progresiva y densa.
- Síndrome de Andogsky.
- Catarata dermatogénica.
Síndrome de Cervenka Cervenka's syndrome Síndrome que cursa con distrofia vitreorretiniana, miopía variable, frecuente desprendimiento de retina, hipoplasia maxilar y puente nasal deprimido.
Síndrome de Chandler Chandler's syndrome Síndrome endotelial-iridocorneal que presenta escasos cambios en el iris.
Síndrome de Charlin Charlin's syndrome Ver Síndrome del nervio nasociliar.
Síndrome de Chédiak-Higashi Chédiak-Higashi syndrome Síndrome que cursa con infiltración de la coroides con células redondas parecidas a los linfocitos inmaduros, distrofia retiniana con electrorretinograma subnormal, papiledema debido a infiltración celular del nervio óptico, fotofobia, hepatoesplenomegalia y linfadenopatía.
Síndrome de Claude Claude's syndrome Ver Síndrome del núcleo rojo de Foix.
Síndrome de Claude-Bernard Claude-Bernard syndrome Ver Síndrome de Claude-Bernard-Horner.
Síndrome de Claude-Bernard-Horner Claude-Bernard-Horner syndrome Síndrome generalmente debido a lesión del simpático cervical que se caracteriza por ptosis, miosis y enoftalmos.
- Síndrome de Claude-Bernard.
- Síndrome de Horner.
Síndrome de clivaje de la cámara anterior
Ver Glaucoma congénito.
Síndrome de coartación invertida
Ver Arteritis de Takayasu.
Síndrome de Cockayne Cockayne's syndrome Síndrome autosómico recesivo que cursa con pérdida de visión en la segunda década, retinitis pigmentaria, anoftalmos, cataratas, queratopatía en banda, distrofia corneal, exotropía, nistagmo, ausencia de reflejo foveal, sordera, retraso mental, senilidad prematura, cráneo engrosado, calcificaciones intracraneales, enanismo, cifosis, prognatismo, neuropatía periférica, dermatitis fotosensible y bronquiectasias.
- Síndrome de Mickey mouse.
- Enanismo con atrofia retiniana y sordera.
Síndrome de Cogan-Guerry Cogan-Guerry syndrome Ver Distrofia microquística.
Síndrome de Cogan-Reese Cogan-Reese syndrome Ver Síndrome del iris-nevo.
Síndrome de compresión hidrostática oftalmológica
Lesiones oculares que aparecen en pilotos de aviones de combate debido a fenómenos de aceleración negativa o desaceleración debido al desplazamiento de la columna hemática hacia la región cefálica, lo que produce confusión mental, pérdida transitoria de la visión, cefalea, edema facial y palpebral, equimosis facial, hematoma en anteojos, aumento de la trama vascular retiniana y hemorragias retinianas.
Síndrome de Cornelia de Lange Cornelia de Lange's syndrome Enanismo congénito no armónico que a nivel ocular presenta tricomegalia de cejas y pestañas, sinofridia, hendidura palpebral antimongoloide, blefarofimosis, microftalmos, exoftalmos, nistagmo lateral, exotropía alternante, paresia del orbicular, miopía acentuada, anisocoria, ausencia parcial del anillo pupilar menor, lentitud de la reacción pupilar, conjuntivitis crónica, escleróticas azules, opacidades corneales, ojo seco y palidez papilar.
- Síndrome de Brachman-de Lange.
- Síndrome cerebral y de hipertrofia muscular.
Síndrome de criptoftalmía Cryptophthalmia syndrome Síndrome autosómico recesivo que cursa con sindactilia, anormalidades urogenitales, microftalmía y ojos cubiertos completamente por la piel de la frente. Los globos oculares pueden palparse a través de la piel y en los casos unilaterales el ojo no afectado puede presentar un coloboma palpebral, buftalmos y anomalías lenticulares.
- Síndrome de criptoftalmos-sindactilia.
Síndrome de criptoftalmos-sindactilia Cryptophthalmy-sindactily syndrome Ver Síndrome de criptoftalmía.
Síndrome de Criswick-Schepens Criswick-Schepens syndrome Ver Vitreorretinopatía familar exudativa.
Síndrome de Crouzon Crouzon's syndrome Síndrome autosómico dominante que cursa con prognatismo, nariz de papagayo, hipoplasia maxilar, hipertelorismo, exoftalmos bilateral, defectos campimétricos superiores por compresión de la parte inferior del nervio óptico, esclerótica azulada, atrofia óptica secundaria, ptosis y estrabismo.
- Oxicefalia.
- Disostosis craneofacial hereditaria.
Síndrome de Curschman-Steinert Curschman-Steinert syndrome Ver Distrofia miotónica.
Síndrome de Curtius Curtius' syndrome Displasia ectodérmica de la piel con afectación ocular que cursa con ictiosis, hipoplasia de faneras, hipertelorismo, catarata congénita, degeneración tapetorretiniana y colobomas.
Síndrome de Cushing III Cushing III syndrome Ver Síndrome de quiasma.
Síndrome de Danbolt-Cross-Brandt Danbolt-Cross-Brandt syndrome Ver Acrodermatitis enteropática.
Síndrome de Dandy-Walker Dandy-Walker syndrome Ver Atresia del agujero de Magendie.
Síndrome de Darier-Grönblad-Strandberg Darier-Grönblad-Strandberg syndrome Ver Pseudoxantoma elástico.
Síndrome de degeneración oftalmopléjica retiniana Retinal ophthalmoplegy degeneration syndrome Síndrome que cursa con debilidad progresiva de los músculos palpebrales, ptosis, oftalmoplejía externa completa sin afectación del sistema nervioso central y retinitis pigmentaria. Ocasionalmente pueden afectarse los músculos de hombro, cuello y cara.
- Enfermedad de Kearns.
- Síndrome de Barnard-Scholz.
Síndrome de degeneración retiniana en el sordomudo Syndrome of retinal degeneration in the deaf-mute Síndrome caracterizado por sordomudez y alteraciones pigmentarias retinianas pero sin alteraciones sistémicas que cursa con heterocromía del iris y retinitis pigmentaria atípica con depósitos dispersos en mácula.
- Síndrome de Diallines-Amalric.
Síndrome de dehiscencia de cámara anterior Anterior chamber dehiscence syndrome Anormalidad en el desarrollo embriológico de la cámara anterior que se caracteriza por persistencia de tejido mesenquimatoso en el ángulo, embriotoxón posterior, displasia marginal posterior, úlcera corneal interna, glaucoma, sinequias anteriores, catarata polar anterior y persistencia de la arteria hialoidea.
- Síndrome de Reese-Ellsworth.
Síndrome de Dejean Dejean's syndrome Síndrome generalmente secundario a una lesión traumática que afecta el suelo de la órbita, cursa con dolor grave en la región maxilar superior, hipoestesia en área de la primera y segunda ramas del trigémino, enoftalmos, diplopía debido al desplazamiento del globo ocular o a la función restringida del músculo recto inferior y/o oblicuos inferiores.
- Síndrome del suelo orbitario.
Síndrome de Dejérine-Roussy Dejérine-Roussy syndrome Ver Síndrome talámico posterior.
Síndrome de Denise Louis-Bar Denise Louis-Bar syndrome Ver Síndrome de Louis-Bar.
Síndrome de dermatostomatitis de Baader Baader's dermatostomatitis syndrome Ver Síndrome de Stevens-Johnson.
Síndrome de derrame uveal idiopático Uveal effusion syndrome Asociación en adultos jóvenes sanos de desprendimiento seroso espontáneo de coroides periférica y cuerpo ciliar junto a un desprendimiento de retina bulloso, no regmatógeno, con el antecedente ocasional de un desprendimiento macular seroso.
Síndrome de desinserción retiniana Retinal dialysis syndrome Síndrome que cursa con subluxación del cristalino, microftalmos, queratocono bilateral y desprendimiento de retina.
Síndrome de desorientación visual Visual disorientation syndrome Síndrome causado por una lesión del lóbulo parietal caracterizado por agnosia visual sin alteración de la visión estereoscópica ni de la visión central y cuadrantanopsia homónima.
- Síndrome de Riddoch.
Síndrome de desviación oblicua Skew deviation syndrome Síndrome generalmente consecuencia de insuficiencia vascular del tallo cerebral y pedúnculo cerebral medio. A nivel ocular se caracteriza por una paresia alternante de los elevadores de un ojo combinada con paresia de los depresores del contralateral.
- Síndrome de Hertwig-Magendie.
Síndrome de Devic Devic's syndrome Síndrome de etiología desconocida que se caracteriza por parálisis oculomotora, pérdida progresiva de la visión, neuritis óptica bilateral y atrofia óptica. El debut es súbito y unilateral, seguido rápidamente por el otro ojo y puede haber signos prodrómicos como cefalea, dolor de garganta y mielitis ascendente.
- Neuropticomielitis. - Oftalmoencefalomielopatía.
- Enfermedad de Devic.
- Neuromielitis óptica.
- Neuromielitis óptica de Devic.
Síndrome de Di George Di George's syndrome Defecto del cuarto arco branquial y de los derivados de la tercera y cuarta bolsas farígeas (timo, paratiroides y corazón). A nivel ocular presenta hipertelorismo y fisuras palpebrales anormales.
Síndrome de Diallines-Amalric Diallines-Amalric syndrome Ver Síndrome de degeneración retiniana en el sordomudo.
Síndrome de Dirvy-Van Bogaert Dirvy-Van Bogaert syndrome Presencia de angiomatosis conjuntival, junto a un angioma racemoso corticocerebral que se acompaña de esclerosis cerebral difusa. Es muy parecido al síndrome Sturge-Weber, pero las calcificaciones intracraneales y el nevus flameus con glaucoma asociado no es tan frecuente.
- Angiomatosis corticomeníngea.
Síndrome de discefalia de François
Ver Síndrome de Hallermann-Streiff.
Síndrome de discefalia mandibulooculofacial
Ver Síndrome de Hallermann-Streiff.
Síndrome de disfunción de conos Cone disfunction syndrome Síndrome hereditario recesivo ligado al sexo que se caracteriza por nistagmo, disminución de agudeza visual con reducción o anulación de la visión de los colores, fotofobia, lesiones fúndicas generales y afectación macular con despigmentación y cambios degenerativos.
Síndrome de dispersión pigmentaria pseudofáquica
Síndrome causado por el rozamiento del iris periférico sobre la lente intraocular que cursa con gránulos pigmentarios en humor acuoso y en la porción filtrante de la malla trabecular y glaucoma secundario.
Síndrome de displasia de iris-hipertelorismo-retraso psicomotor
Síndrome de herencia autosómica dominante caracterizada por luxación de cadera, retraso psicomotor, hipertelorismo, hipoplasia de iris, línea de Schwalbe prominente, sinequias anteriores y pupila en forma de pera.
Síndrome de displasia ectodérmica hereditaria Hereditary ectodermic dysplasia syndrome Síndrome que cursa con retraso mental, alteraciones en piel y faneras, miopía, distrofia corneal, cataratas, aumento de la pigmentación periorbitaria, fotopsia, luxación del cristalino y aniridia.
- Síndrome de Siemens.
- Síndrome de Weech.
Síndrome de displasia frontonasal Frontonasal dysplasia syndrome Ver Síndrome de la fisura facial mediana.
Síndrome de displasia retinovítrea y osteoporosis
Síndrome que se transmite de forma autosómica recesiva y que asocia ceguera o ambliopía profunda con microftalmía y displasia retinovítrea, opacidad cristaliniana, retraso mental, hiperlaxitud ligamentosa, osteoporosis y platispondilia.
Síndrome de disrafia craneofacial medial
Ver Síndrome de la hendidura 0-14.
Síndrome de distrofia corneal
Ver Síndrome de Spanglang-Tappeiner.
Síndrome de Down Down's syndrome Síndrome cuyas manifestaciones oftalmológicas son opacidades del cristalino, disminución e inclinación de las hendiduras palpebrales, blefaritis, estrabismo, nistagmo, iris de color claro y aspecto moteado (mancha de Brushfield), queratocono y miopía.
Síndrome de Doyne Doyne's syndrome Ver Drusa cuticular.
Síndrome de Eaton-Lambert Eaton-Lambert syndrome Ver Síndrome del mioclonos ocular.
Síndrome de Edwards Edward's syndrome Cromosomopatía debida a un cromosoma 18 supernumerario que se manifiesta como retraso mental, orejas de implantación baja, ptosis unilateral, hendiduras palpebrales pequeñas, microstomía, micrognatia, occipucio prominente, hipertonía, malformaciones cardíacas y renales, hipertricosis, amaurosis, glaucoma congénito, opacidades cristalinianas y corneales y atrofia óptica.
- Trisomía 18.
Síndrome de Ehlers-Danlos Ehlers-Danlos syndrome Síndrome autosómico dominante que a nivel ocular presenta hipotonía de los músculos extraoculares, estrabismo, microcórnea, adelgazamiento corneal y esclerótica, queratocono, escleras azules, subluxación del cristalino, retinitis proliferante, degeneración macular y miopía.
- Fibrodisplasia elástica generalizada.
- Fibrodisplasis hiperelástica.
- Síndrome del hombre de goma.
Síndrome de Ekman Ekman's syndrome Ver Síndrome de van der Hoeve.
Síndrome de Ellingson Ellingson's syndrome Síndrome asociado a la implantación en cámara anterior de una lente intraocular que presenta un defecto de fabricación. Se manifiesta con la tríada uveítis, glaucoma e hipema.
Síndrome de Ellis van Creveld Ellis van Creveld's syndrome Asociación de colobomas oculares, condrodistrofia con enanismo, displasia de las uñas, anomalías de los labios y cardiopatía congénita.
Síndrome de enanismo con cabeza de pájaro
Ver Síndrome de Seckel.
Síndrome de erosión corneal recurrente Recurrent corneal erosion syndrome Ver Síndrome de Kauffman.
Síndrome de erosión epitelial recurrente Recurrent epithelial erosion syndrome Ver Síndrome de Kauffman.
Síndrome de esfuerzo acomodativo Accommodative effort syndrome Ver Insuficiencia acomodativa.
Síndrome de esotropía A A esotropia syndrome Esotropía mayor de 15 dioptrías prismáticas en la mirada hacia arriba que en la mirada hacia abajo.
Síndrome de esotropía V V esotropia syndrome Esotropía mayor de 15 dioptrías prismáticas en la mirada hacia abajo que en la mirada hacia arriba.
Síndrome de Espíldora-Luque Espíldora-Luque syndrome Ver Síndrome oftalmicosilviano.
Síndrome de estado disráfico
Ver Síndrome de Passow.
Síndrome de exfoliación capsular Capsular exfoliation syndrome Síndrome que se presenta en hombres de más de 60 años, que cursa con iridonesis, rubeosis de iris, facodonesis, luxación de cristalino, cataratas, exfoliación verdadera de la cápsula del cristalino, distrofia corneal, esclerosis coroidea y atrofia óptica primaria.
Síndrome de exotropía A A exotropia syndrome Exotropía mayor de 15 dioptrías prismáticas en la mirada hacia abajo que en la mirada hacia arriba.
Síndrome de exotropía V V exotropia syndrome Exotropía mayor de 15 dioptrías prismáticas en la mirada hacia arriba que en la mirada hacia abajo.
Síndrome de Fanconi Fanconi's syndrome Síndrome constituido por hipoplasia radial, hiperpigmentación, pancitopenia, cardiopatía congénita, ptosis ocular ocasional, estabrismo, nistagmo y microftalmía.
Síndrome de Felty Felty's syndrome Forma atípica de artritis reumatoide con leucopenia y alteración del sistema reticuloendotelial. Las complicaciones oftalmológicas incluyen queratoconjuntivitis sicca, epiescleritis, úlceras corneales y escleromalacia perforans.
Síndrome de fibrosis de los músculos extraoculares Fibrosis syndrome of ocular muscles Ver Síndrome de fibrosis general.
Síndrome de fibrosis general General fibrosis syndrome Síndrome congénito caracterizado por enoftalmos, fibrosis muscular, ptosis, estrabismo fijo, nistagmo e hipoplasia del disco óptico.
- Enoftalmos congénito con fibrosis muscular ocular y ptosis.
- Fibrosis congénita de músculo recto inferior con ptosis.
- Síndrome de fibrosis de los músculos extraoculares.
Síndrome de Fisher Fisher's syndrome Síndrome caracterizado por polineuritis aguda idiopática, ataxia grave, pérdida de los reflejos tendinosos, oftalmoplejía externa completa e interna incompleta, diplopía y ptosis moderada. Tiene buen pronóstico y remite completamente en varias semanas.
- Síndrome de oftalmoplejía-ataxia-arreflexia.
Síndrome de Flynn-Aird Flynn-Aird syndrome Síndrome caracterizado por retinopatía pigmentaria atípica, catarata, miopía, neuritis periférica, ataxia, epilepsia, demencia, atrofia de piel con ulceración crónica, caries dentales y cambios císticos de los huesos.
Síndrome de Foix Foix syndrome Síndrome causado por trombosis o inflamación del seno cavernoso, tumor de las paredes del seno y del esfenoides o aneurismas intracraneales. Está caracterizado por proptosis, dolor periorbitario y ocular grave, paresia o parálisis de los III, IV, V y VI pares craneales, anestesia corneal, atrofia óptica y neuralgia del trigémino.
- Síndrome del seno cavernoso.
- Neuralgia del seno cavernoso.
- Trombosis del seno cavernoso.
Síndrome de Folling Folling's syndrome Ver Fenilcetonuria.
Síndrome de Foster-Kennedy Foster-Kennedy syndrome Síndrome causado por un tumor en la base del lóbulo frontal o por un meningioma esfenoidal, que se caracteriza por anosmia, atrofia óptica homolateral debida a la compresión del nervio óptico ipsilateral a nivel del agujero óptico y papiledema contralateral por hipertensión endocraneana.
- Síndrome basal frontal.
- Síndrome de Gowers-Paton-Kennedy.
- Síndrome de Kennedy.
Síndrome de Foville Foville's syndrome Síndrome ocasionado por lesión pontina dorsal que se manifiesta por parálisis del VI par ipsilateral, parálisis de la marcha de la visión, parálisis facial ipsilateral, analgesia facial ipsilateral por lesión del V par, síndrome de Horner y sordera ipsilaterales.
Síndrome de Franceschetti Franceschetti's syndrome Síndrome caracterizado por una herencia autosómica irregular y una detención del desarrollo en la etapa fetal con osificación defectuosa que se manifiesta como cara de pez (mejillas hundidas, retrognatia, microfalmía, macrostomía), ausencia de conducto auditivo externo, posición oblicua de los ojos, coloboma de párpado inferior y ausencia de glándulas de Meibomio y pestañas en los párpados inferiores.
- Síndrome de Franceschetti-Zwahlen-Klein.
- Disostosis maxilofacial.
- Síndrome de Treacher-Collins-Franceschetti.
- Síndrome de Treacher-Collins.
Síndrome de Franceschetti-Zwahlen-Klein Franceschetti-Zwahlen-Klein syndrome Ver Síndrome de Franceschetti.
Síndrome de François-Haustrate François-Haustrate syndrome Ver Síndrome de microsomía hemifacial.
Síndrome de Frankl-Hochwart Frankl-Hochwart syndrome Ver Síndrome pineal-neurológico-oftálmico.
Síndrome de Fraser Fraser's syndrome Síndrome constituido por criptoftalmos, anomalías auditivas y genitales y cierto grado de cardiopatía congénita.
Síndrome de Freeman-Sheldom Freeman-Sheldom syndrome Síndrome caracterizado por nariz pequeña, boca arrugada, hipertelorismo, hipoplasia hipofisaria, deformidad de pies y manos, epicanto y blefarofimosis.
- Distrofia craneocarpotarsal.
Síndrome de Frenkel Frenkel's syndrome Síndrome causado por un traumatismo leve a moderado en el segmento anterior del ojo que se caracteriza por reacción pupilar perezosa, midriasis, diálisis iridiana, opacidades corticales cristalinianas anteriores y posteriores transitorias, catarata total tardía ocasional, subluxación del cristalino, alteración pigmentaria en retina periférica y edema macular.
- Síndrome traumático del segmento anterior.
Síndrome de Friedreich Fiedreich's syndrome Distrofia espinocerebelar que cursa con movimientos incoordinados de miembros, retraso mental, disartria, nistagmos, sordera, distrofia retiniana y atrofia óptica.
Síndrome de Frölich Frölich's syndrome Panhipopituitarismo debido a un craneofaringioma o adenoma cromófobo que habitualmente debuta en la adolescencia. Oftalmológicamente se asocia a una alteración de la adaptación a la oscuridad.
Síndrome de Fuchs Fuchs' syndrome Ver Síndrome de Stevens-Johnson.
Síndrome de Fuchs-Lyell Fuchs-Lyell syndrome Reacción alérgica que cursa con inflamación de las membranas mucosas, cambios cicatrizales orificiales, obstrucción del conducto nasolagrimal, cambios cicatrizales en córnea y conjuntiva, simbléfaron y úlceras corneales con posible perforación.
Síndrome de Fuchs-Salzmann-Terrier Fuchs-Salzmann-Terrier syndrome Síndrome causado por alergia a ciertos fármacos comunes y que cursa con lesiones cutáneas alérgicas (eritema, dermatitis exfoliativa), distrofia nodular de Salzmann, queratitis punteada superficial, degeneración marginal de la córnea y hemorragias intraoculares y coroideas.
Síndrome de Garcin Garcin's syndrome Parálisis de los pares craneales III y XII debido a procesos expansivos localizados en la base del cráneo.
Síndrome de Gardner Gardner's syndrome Asociación de lesiones hipertróficas congénitas del epitelio pigmentario de la retina, poliposis intestinal, hamartomas en los huesos del esqueleto y tumores de tejidos blandos.
Síndrome de Gerstmann Gerstmann's syndrome Síndrome que asocia alexia, agrafia y acalculia.
Síndrome de Gillum-Anderson Gillum-Anderson syndrome Defecto genético responsable de la debilidad del tejido conectivo orbitario y caracterizado por luxación del cristalino, miopía elevada, ectopia lenticular y ptosis bilateral por desinserción del músculo elevador del párpado superior.
Síndrome de ginecomastia-aspermatogénesis Syndrome of gynecomastia-aspermatogenesis Ver Síndrome de Klinefelter.
Síndrome de Godtfredsen Godtfredsen's syndrome Síndrome producido por un tumor nasofaríngeo que ocasiona oftalmoplejía por lesión del VI para la altura del seno cavernoso y parálisis del XII par debida a presión desde los nódulos linfáticos del cuello.
Síndrome de Goldberg-Cotlier Goldberg-Cotlier syndrome Ver Enfermedad de Goldberg.
Síndrome de Goldberg-Wenger Goldberg-Wenger syndrome Ver Enfermedad de Goldberg.
Síndrome de Goldenhar-Gorlin Goldenhar-Gorlin syndrome Ver Displasia oculoauriculovertebral.
Síndrome de Golderg-Cotlier Golderg-Cotlier syndrome Síndrome caracterizado por un defecto de la beta-galactosidasa y que cursa a nivel ocular con opacidad corneal y mancha rojo cereza.
- Opacidad corneal y mancha rojo cereza.
Síndrome de Goldman-Favre Goldman-Favre syndrome Ver Síndrome de Wagner.
Síndrome de Goltz Goltz's syndrome Síndrome constituido por poiquilodermia, hipoplasia dérmica focal, sindactilia, anomalías dentales, cardiopatía congénita, estrabismo, coloboma, microftalmos y, ocasionalmente, angiofibromas bulbares.
Síndrome de Gorlin-Gotz Gorlin-Gotz syndrome Ver Síndrome del nevo basocelular.
Síndrome de Gougerot-Houwer-Sjögren Gougerot-Houwer-Sjögren syndrome Ver Queratoconjuntivitis seca.
Síndrome de Gougerot-Sjögren Gougerot-Sjögren syndrome Ver Queratoconjuntivitis seca.
Síndrome de Gowers-Paton-Kennedy Gowers-Paton-Kennedy syndrome Ver Síndrome de Foster-Kennedy.
Síndrome de Gradenigo Gradenigo's syndrome Parálisis de los pares craneales V y VII por procesos patológicos que se localizan en la punta del peñasco del temporal.
- Síndrome temporal.
Síndrome de Grayson-Wilbrandt Grayson-Wilbrandt syndrome Ver Distrofia de la membrana anterior.
Síndrome de Greig Greig's syndrome Ver Hipertelorismo embrionario primario.
Síndrome de Grönblad-Strandberg Grönblad-Strandberg syndrome Ver Pseudoxantoma elástico.
Síndrome de Gruber Gruber's syndrome Ver Síndrome de Meckel.
Síndrome de Guillain-Barré Guillain-Barré syndrome Polirradiculoneuritis aguda idiopática que se manifiesta por debilidad y/o parálisis de extremidades inferiores que se generaliza a otros territorios instaurándose parestesias generalizadas, incontinencia vesical, afectación de la musculatura respiratoria, parálisis facial con ectropión paralítico del párpado inferior, alteraciones de la motilidad ocular intrínseca y extrínseca y neuritis óptica.
- Parálisis ascendente de Landry.
- Polineuritis idiopática aguda.
- Polirradiculitis aguda inflamatoria idiopática.
Síndrome de Haenel Haenel's syndrome Aumento de la sensación dolorosa al presionar el globo ocular que se produce en algunas alteraciones trigeminales.
Síndrome de Hallerman-Streiff-François Hallerman-Streiff-François syndrome Ver Síndrome de Seckel.
Síndrome de Hallermann-Streiff Hallermann-Streiff syndrome Síndrome caracterizado por facies de pájaro con mandíbula hipoplástica y nariz en forma de pico, enanismo, hipotricosis, microftalmía y catarata congénita que se reabsorbe espontáneamente y atrofia óptica.
- Síndrome discefálico de François.
- Síndrome discefálico mandibulooculofacial.
- Oculomandibulodiscefalia.
- Síndrome de Ulrich-Fremery-Dohna.
- Síndrome de discefalia mandibulooculofacial.
Síndrome de Hallgren Hallgren's syndrome Síndrome de herencia autosómica recesiva en el que se asocia la tríada de retinosis pigmentaria, sordera congénita y ataxia vestibulocerebelosa. En grado variable se puede asociar: cataratas, nistagmo horizontal, atrofia óptica, retraso mental y esquizofrenia.
Síndrome de Haney-Falls Haney-Falls syndrome Síndrome de herencia autosómica caracterizado por retraso mental y físico, hipertelorismo leve, astigmatismo miópico y córnea con curvatura posterior acentuada.
- Queratocono posticus circunscriptus congénito.
Síndrome de Harada Harada's syndrome Síndrome uveomeníngeo que cursa con coroiditis, meningitis linfocitaria, desprendimiento retinocoroideo, sordera y ceguera temporales o permanentes y alopecia.
- Enfermedad de Harada.
Síndrome de Heerford Heerford's syndrome Hipertrofia bilateral de las glándulas lagrimales, submaxilares, y sublinguales con parotiditis bilateral.
Síndrome de Heerfordt-Waldeström Heerfordt-Waldeström syndrome Asociación entre sarcoidosis y uveítis.
- Fiebre uveoparotídea.
- Uveoparotiditis.
Síndrome de Hermansky-Pudlak Hermansky-Pudlak syndrome Ver Albinismo oculocutáneo y diátesis hemorrágica.
Síndrome de Hertwig-Magendie Hertwig-Magendie syndrome Ver Síndrome de desviación oblicua.
Síndrome de Hilding Hilding's syndrome Ver Iridociclitis destructiva con luxación articular.
Síndrome de hiperostosis frontal interna Hyperostosis frontalis interna syndrome Ver Síndrome de Morgani.
Síndrome de hipogonadismo familiar Syndrome of familial hypogonadism Defecto en la biosíntesis de testosterona que se caracteriza por sordera parcial tipo neural, obesidad, estatura corta, virilización, cataratas, degeneración retiniana y pérdida visual progresiva hasta la completa ceguera que se inicia justo después del nacimiento.
Síndrome de Hirschprung Hirschprung's syndrome Neurocristopatía de herencia recesiva que asocia heterocromía y megacolon.
Síndrome de Holmes-Adie Holmes-Adie syndrome Ver Síndrome de Adie.
Síndrome de Holt-Oram Holt-Oram syndrome Defectos del tabique auricular y/o ventricular junto con anomalías esqueléticas e hipertelorismo ocasional.
Síndrome de Hooft Hooft's syndrome Síndrome hereditario autosómico recesivo causado por la alteración del metabolismo del triptófano que cursa con retraso mental, alteración del crecimiento, anomalías en faneras, degeneración tapetorretiniana y reflejo macular aumentado.
Síndrome de Horner Horner's syndrome Ver Síndrome de Claude-Bernard-Horner.
Síndrome de Hurler Hurler's syndrome Mucopolisacaridosis que se hereda de forma autosómica recesiva caracterizada por enanismo, distrofia esquelética, hepatoesplenomegalia, retraso mental y muerte en la infancia. A nivel ocular presentan opacidades corneales desde los 1-3 años, retinopatía con imágenes de osteoblastos en el fondo de ojo, atrofia óptica, edema papilar y electrorretinograma progresivamente degradado.
- Mucopolisacaridosis tipo I-H.
Síndrome de Hutchinson-Gilford Hutchinson-Gilford syndrome Síndrome caracterizado por una senilidad prematura que ocurre en niños afectos de hipopituitarismo. Oftalmológicamente pueden presentar cataratas.
Síndrome de idiocia fenilcetonúrica
Ver Fenilcetonuria.
Síndrome de insuficiencia de convergencia Convergence insufficiency syndrome Exodesviación que aumenta en las distancias cortas y con impulsos de convergencia acomodativa y funcional inadecuados que acaban produciendo quemazón, picor, diplopía y visión borrosa.
- Astenoconvergencia de Stutter-heim.
Síndrome de insuficiencia del músculo oblicuo inferior
Ver Síndrome de Swan.
Síndrome de Irvine-Gass Irvine-Gass syndrome Edema macular quístico que aparece tras la extracción de la catarata.
Síndrome de isquemia del segmento anterior Anterior segment ischemia syndrome Complicación ocasional de la cirugía de estrabismo que se caracteriza por edema y úlcera corneal, uveítis, pupila ectópica, sinequias posteriores, cataratas, atrofia de iris, hipotonía y tisis bulbi.
Síndrome de Jaffe Jaffe's syndrome Presencia de una membrana epirretiniana en el área macular de pacientes mayores de cincuenta años sin antecedentes de cirugía ocular previa.
Síndrome de Jakob Jakob's syndrome Parálisis de los pares craneales II, III, IV, V y VI a nivel del espacio petroesfenoidal debido a la existencia de un tumor en la fosa cerebral media.
Síndrome de Jeune Jeune's syndrome Síndrome transmitido de forma autosómica recesiva caracterizado por anomalías de la pelvis, costillas y falanges y alteraciones oculares similares a las observables en la amaurosis congénita de Leber.
Síndrome de Johnson Johnson's syndrome Retraso congénito del desarrollo que cursa con: 1. Adherencias entre las vainas del músculo recto externo y oblicuo inferior con abducción limitada o 2. Adherencias entre las vainas del músculo recto superior y oblicuo superior con limitación de la elevación.
- Síndrome de adherencia de recto lateral.
Síndrome de Kandori Kandori's syndrome Alteración focal del epitelio pigmentario retiniano caracterizada por flecos amarillentos grandes e irregulares de bordes afilados que, generalmente, asientan en la periferia media.
- Retina desflecada de Kandori.
- Retina estriada de Kandori.
Síndrome de Kauffman Kauffman's syndrome Erosiones recurrentes del epitelio corneal generalmente vistos en semanas o meses tras una erosión por virus herpes, trauma corneal o debidas a un factor hereditario autosómico dominante.
- Síndrome de erosión corneal recurrente.
- Síndrome de erosión epitelial recurrente.
- Queratitis postraumática.
Síndrome de Kearns-Sayre Kearns-Sayre syndrome Síndrome de herencia autosómica recesiva en el que se asocia retinosis pigmentaria, oftalmoplejía nuclear, miopatía con alteración de la musculatura extraocular y respiratoria lo que provoca distrés y defectos en la conducción cardíaca que pueden originar muerte súbita.
Síndrome de Kennedy Kennedy's syndrome Ver Síndrome de Foster-Kennedy.
Síndrome de Kiloh-Nevin Kiloh-Nevin syndrome Ver Distrofia muscular de los músculos oculares externos.
Síndrome de Klinefelter Klinefelter's syndrome Cromosomopatía presente en varones que presentan cromatina sexual femenina positiva (genotipo XXY). A nivel ocular presentan alteración de la visión de los colores o incluso amaurosis, opacidades corneales y ocasionalmente colobomas.
- Síndrome de ginecomastia-aspermatogénesis.
Síndrome de Klippel-Trénaunay-Weber Klippel-Trénaunay-Weber syndrome Síndrome que frecuentemente se encuentra asociado al síndrome de Sturge-Weber. Se manifiesta como nevo vasculares y dilataciones vasculares varicosas que afectan a la retina, angiomas coroideos y coloración violácea de la mácula, hipertrofia focal de huesos y partes blandas, hidroftalmía unilateral, coloboma de iris atípico, catarata y ceguera unilateral.
- Síndrome de Parkes-Weber.
- Síndrome de angiosteohipertrofia.
Síndrome de Krabbe Krabbe's syndrome Síndrome secundario a la desmielinización de las fibras nerviosas que al examen histopatológico muestran células gigantes y globoides. Clínicamente se caracteriza por alteración de los reflejos osteotendinosos, parálisis y fibrilaciones de grupos musculares, atrofia óptica y ceguera, siendo estos dos síntomas los de instauración más precoz.
- Leucodistrofia de células globoides.
Síndrome de Krabbe-Bartels Krabbe-Bartels syndrome Síndrome caracterizado por la aparición de múltiples lipomas y nevo fibromatosos por toda la superficie corporal. A nivel ocular aparecen lipomas conjuntivales y palpebrales, y en aquellos casos en que la lipomatosis va unida a alteraciones del tejido elástico pueden verse desprendimientos serosos del epitelio pigmentario.
Síndrome de Krause-Reese Krause-Reese syndrome Síndrome que cursa con displasia congénita cerebral, hidrocefalia, retraso mental, microftalmos, enoftalmos, ptosis, estrabismo, sinequias anteriores y posteriores, arteria hialodea persistente, membranas ciclíticas, cataratas, malformaciones retinianas, coroideas y del nervio óptico, membranas gliales retinianas y colobomas. Ocasionalmente se encuentran malformaciones en otros órganos.
- Displasia encefalorretiniana.
- Displasia encefalooftálmica congénita.
Síndrome de la córnea frágil Corneal fragility syndrome Síndrome autosómico recesivo que cursa con pelo rojo, síndrome de Ehler-Danlos, osteogénesis imperfecta, síndrome de Marfán, escleróticas azules y perforación espontánea de la córnea.
Síndrome de la fisura facial mediana
Alteración congénita que puede presentar gran variedad de malformaciones faciales y causa hipertelorismo, microftalmía o anoftalmía.
- Síndrome de displasia frontonasal.
Síndrome de la hendidura 0-14
Síndrome debido a una hendidura craneofacial que se manifiesta como una disrafia craneofacial medial cursando con encefalocele, hipertelorismo y nariz bífida.
- Síndrome de disrafia craneofacial medial.
Síndrome de la hendidura 10
Síndrome producido por una hendidura facial orbitaria superomedial que para muchos constituye una prolongación craneal de la hendidura 4. Existe un coloboma palpebral superior que puede llegar a la ablefaria, alteraciones de las cejas que pueden estar divididas en dos, coloboma iridiano y desviación estrábica.
- Síndrome de la hendidura orbitaria superomedial.
Síndrome de la hendidura 11
Síndrome producido por una hendidura facial orbitaria superointerna que posiblemente sea prolongación de una hendidura 3. Además del párpado frecuentemente se extiende hacia la ceja. La afectación del hueso frontal determina un hipertelorismo orbitario.
- Síndrome de la hendidura orbitaria superointera.
Síndrome de la hendidura 3
Síndrome producido por una hendidura facial orbitomaxilar interna que pasa por el segmento lagrimal del párpado inferior y produce una tracción hacia abajo del canto interno aproximándolo al ala de la nariz, que está ascendida. Se asocia a alteración del drenaje lagrimal hacia la nariz, dacriocistitis de repetición y ocasionalmente microftalmía.
- Síndrome de la hendidura orbitomaxilar interna.
Síndrome de la hendidura 4
Síndrome producido por una hendidura facial orbitomaxilar media que atraviesa casi verticalmente el segmento lagrimal del párpado inferior, el reborde infraorbitario y el suelo de la órbita por dentro del nervio suborbitario. El sistema lagrimal suele estar intacto, aunque el punto lagrimal suele estar atraído hacia la hendidura. Puede extenderse hacia el cráneo dando lugar a la hendidura craneofacial 4-10.
- Síndrome de la hendidura orbitomaxilar media.
Síndrome de la hendidura 5
Síndrome muy poco frecuente producido por una hendidura facial orbitomaxilar externa que pasa por el tercio medio del párpado inferior produciendo en la mejilla un surco que termina en la comisura labial. Frecuentemente se asocia a una microftalmía.
- Síndrome de la hendidura orbitofacial externa.
Síndrome de la hendidura 6
Síndrome producido por una hendidura facial intermaxilocigomática que suele presentarse asociado a las hendiduras 7 y 8. Presenta un coloboma palpebral inferior que en la unión del tercio medio y externo se prolonga por medio de un surco esclerodérmico yugal que alcanza la comisura labial o el ángulo mandibular. Se asocia a ectropión y posición antimongoloide de las hendiduras palpebrales.
- Síndrome de la hendidura intermaxilocigomática.
Síndrome de la hendidura 7
Síndrome producido por una hendidura facial temporocigomática que constituye la más externa de las hendiduras faciales. Habitualmente se presenta en el contexto de un síndrome de Treacher-Collins o de microsomía hemifacial. A nivel ocular lo más importante es una discreta distopia de la órbita debida a la atrofia del arco cigomático, mandíbula y maxilar.
- Síndrome de la hendidura temporocigomática.
Síndrome de la hendidura 8
Síndrome producido por una hendidura facial frontocigomática semejante a la hendidura 7 pero con unas alteraciones óseas más notables. Falta por completo la pared externa de la órbita y a nivel ocular presenta coloboma del canto externo del párpado, microftalmía y presencia de dermoides epibulbares y dermolipomas en el arco palpebral inferior.
- Síndrome de la hendidura frontocigomática.
Síndrome de la hendidura 9
Síndrome producido por una hendidura facial orbitaria superoexterna que atraviesa el tercio externo del párpado y el ángulo externo sin llegar a constituir un auténtico coloboma.
- Síndrome de la hendidura orbitaria superoexterna.
Síndrome de la hendidura esfenoidal
Parálisis de los pares craneales III, IV, 1º rama del V y VI debido a tumores que se localizan en el esfenoides o aneurismas en la carótida interna.
- Síndrome de Rochon-Duvigneau.
Síndrome de la hendidura frontocigomática
Ver Síndrome de la hendidura 8.
Síndrome de la hendidura intermaxilocigomática
Ver Síndrome de la hendidura 6.
Síndrome de la hendidura orbitaria superoexterna
Ver Síndrome de la hendidura 9.
Síndrome de la hendidura orbitaria superointerna
Ver Síndrome de la hendidura 11.
Síndrome de la hendidura orbitaria superomedial
Ver Síndrome de la hendidura 10.
Síndrome de la hendidura orbitomaxilar externa
Ver Síndrome de la hendidura 5.
Síndrome de la hendidura orbitomaxilar interna
Ver Síndrome de la hendidura 3.
Síndrome de la hendidura orbitomaxilar media
Ver Síndrome de la hendidura 4.
Síndrome de la hendidura temporocigomática
Ver Síndrome de la hendidura 7.
Síndrome de la larva migrans visceral Visceral larva migrans syndrome Ver Síndrome de oftalmía por nematodo.
Síndrome de la mancha ciega Blind spot syndrome Esotropia cuyo ángulo de desvío es tal que la imagen retiniana del objeto en el ojo desviado cae sobre el disco óptico.
- Síndrome de Swann.
Síndrome de la puesta de sol
Ver Síndrome del atardecer.
Síndrome de la silla turca vacía Empty sella syndrome Síndrome caracterizado por la hernia hacia el interior de la silla turca del contenido del espacio supraselar en ausencia de erosión ósea. A nivel oftalmológico pueden aparecer defectos campimétricos como consecuencia de la herniación del quiasma óptico hacia el interior de la silla turca.
Síndrome de la trisomía 6 parcial Syndrome of the partial trisomy 6 Ver Síndrome del ojo de gato.
Síndrome de la vaina del tendón oblicuo superior
Limitación de la elevación del ojo en abducción, pero con elevación normal o casi normal cuando el ojo está en abducción.
- Síndrome de Brown.
Síndrome de lagrimeo paroxístico Syndrome of the paroxysmal tearing Ver Síndrome de las lágrimas de cocodrilo.
Síndrome de Lanzieri Lanzieri's syndrome Anomalía del desarrollo que pertenece al grupo de las malformaciones craneofaciales que cursa con microftalmía, anoftalmos, cataratas y coloboma de iris, coroides, retina y nervio óptico.
Síndrome de las lágrimas de cocodrilo
Síndrome que se presenta tras una parálisis facial, en el cual una estimulación gustativa causa lagrimeo unilateral con contractura facial ocasional y salivación excesiva debido a una regeneración aberrante de los axones salivatorios del nervio facial - Síndrome de Bogorad. - Síndrome de lagrimeo paroxístico.
- Síndrome del lagrimeo paradójico.
Síndrome de Laurence-Moon Laurence-Moon syndrome Síndrome en el que se asocia a la sintomatología del Síndrome de Bardet-Biedl (degeneración tapetorretiniana, oligofrenia, obesidad, hipogonadismo, hipogenitalismo, polibraquisindactilia) síntomas de focalidad neurológica (paraplejía progresiva y ataxia cerebelosa).
Síndrome de Lawford Lawford's syndrome Ver Síndrome de Sturge-Weber.
Síndrome de leche y alcalinos Milk-alkali syndrome Ver Síndrome de Burnett.
Síndrome de Lijo-Pavia-Lis Lijo-Pavia-Lis syndrome Ver Síndrome retinohipofisario benigno.
Síndrome de liliputiense Liliputian syndrome Ver Síndrome de micropsia.
Síndrome de Lobstein Lobstein's syndrome Síndrome autosómico dominante que se caracteriza por sordera, huesos quebradizos, glaucoma, queratocono, cataratas y escleróticas azules.
- Osteogénesis imperfecta.
- Enfermedad de Edowes.
Síndrome de Loefgren Loefgren's syndrome Ver Síndrome de Schaumann.
Síndrome de los cambios posturales
Ver Síndrome de Bruns.
Síndrome de los escaladores de montañas
Ver Síndrome de Acosta.
Síndrome de los nervios nasales
Ver Síndrome del nervio nasociliar.
Síndrome de Louis-Bar Louis-Bar syndrome Síndrome caracterizado por telangiectasias de la conjuntiva bulbar, ataxia y anomalías de la movilidad ocular secundarias a las alteraciones del sistema nervioso central.
- Telangiectasias cefalooculocutáneas.
- Síndrome de ataxia-telangiectasia.
- Síndrome de Denise Louis-Bar.
Síndrome de Lowe Lowe's syndrome Ver Síndrome oculocerebrorrenal.
Síndrome de Marc Marc's syndrome Ver Epiteliopatía retiniana atípica.
Síndrome de Marchesani Marchesani's syndrome Se caracteriza por braquidactilia, reducción del crecimiento con constitución atlética, miopía, luxación del cristalino, iridodonesis, ectopia lenticular, esferofaquia, megalocórnea, atrofia óptica y opacidad corneal.
- Síndrome de Marfán invertido.
- Distrofia mesodérmica congénita hiperplásica.
Síndrome de Marcus-Gunn Marcus-Gunn syndrome Síndrome en el cual encontramos una conexión anormal y congénita entre el músculo pterigoideo y el elevador del párpado superior. Se caracteriza por ptosis congénita unilateral, elevación rápida del párpado cuando la boca se abre o la mandíbula se mueve lateralmente, y en algunos casos puede asociarse a parálisis de los músculos externos oculares, estrabismo o ambliopía.
- Síndrome de masticación-parpadeo.
- Fenómeno de Marcus-Gunn.
- Síndrome del parpadeo mandibular.
- Temblor mandibular.
- Sincinesia maxilopalpebral.
Síndrome de Marfán Marfan's syndrome Síndrome caracterizado, a nivel ocular, por subluxación del cristalino bilateral, simétrica y no progresiva, anomalías del ángulo iridoesclerocorneal, glaucoma, hipoplasia del músculo dilatador del iris, córnea aplanada, miopía axial y desprendimiento de retina.
Síndrome de Marfán invertido
Ver Síndrome de Marchesani.
Síndrome de Marín-Amat Marín-Amat syndrome Conexión intrafacial entre el músculo orbicular de los párpados y los pterigoideos externos que se presenta principalmente después de una parálisis facial. Cuando la boca se abre o la mandíbula se mueve lateralmente, se cierra el párpado y durante la masticación hay un aumento del lagrimeo.
- Fenómeno de Marcus-Gunn invertido.
Síndrome de Marinesco-Sjögren Marinesco-Sjögren syndrome Síndrome caracterizado por oligofrenia, catarata congénita, ataxia cerebelar, amiotrofia neurógena y degeneración pigmentaria de retina.
Síndrome de Markus Markus' syndrome Ver Síndrome de Adie.
Síndrome de Maroteaux-Lamy Maroteaux-Lamy Syndrome Síndrome caracterizado a nivel ocular por tortuosidad de las venas de la retina, normalidad en el ERG y cambios corneales.
- Mucopolisacaridosis tipo VI.
Síndrome de Marquardt-Loriaux Marquardt-Loriaux syndrome Síndrome familiar caracterizado por defecto en las células ganglionares y capas nerviosas retinianas, con afectación de la capa nuclear interna de la retina debido a una degeneración retrógrada transináptica. Cursa con diabetes mellitus juvenil, hipertensión arterial, sordera nerviosa y atrofia del nervio óptico.
Síndrome de Marshall Marshall syndrome Síndrome hereditario autosómico dominante, variante de la displasia ectodérmica que cursa con malformaciones faciales, miopía, catarata congénita con posible absorción espontánea, vítreo líquido degenerativo y luxación de cristalino.
- Displasia ectodérmica atípica.
Síndrome de Martorell Martorell's syndrome Ver Arteritis de Takayasu.
Síndrome de mascarada Masquerade syndrome Blefaroconjuntivitis crónica debida a un carcinoma escamoso y sebáceo que imita a un chalazión o a otras lesiones palpebrales.
Síndrome de masticación-parpadeo
Ver Síndrome de Marcus-Gunn.
Síndrome de Meckel Meckel's syndrome Síndrome autosómico recesivo caracterizado por riñones poliquísticos, criptorquidia, sindactilia, criptoftalmos, anoftalmos clínico, microftalmos, esclerocórnea, aniridia parcial, catarata, displasia retiniana, estafiloma posterior e hipoplasia del nervio óptico.
- Síndrome de Gruber.
- Síndrome de Meckel-Gruber.
Síndrome de Meckel-Gruber Meckel-Gruber syndrome Ver Síndrome de Meckel.
Síndrome de Melkersson-Rosenthal Melkersson-Rosenthal syndrome Síndrome que se manifiesta en la infancia o en la juventud ocasionado por una alteración de la irrigación del nervio facial de etiología desconocida. Clínicamente se manifiesta como edema crónico facial y labial, parálisis facial periférica, lengua saburral, queilitis granulomatosa, glositis y migraña.
- Fibroedema idiopático de Melkersson.
Síndrome de Ménière Ménière's syndrome Ataques paroxísticos de vértigo, tinnitus, sordera ocasional, náuseas, nistagmo durante los ataques y diplopía durante y después de ellos.
Síndrome de meningitis serosa Syndrome of the serous menigitis Ver Síndrome de Symonds.
Síndrome de Meretoja Meretoja's syndrome Ver Distrofia reticular del estroma tipo II.
Síndrome de Meyer-Schwickerath Meyer-Scwickerath syndrome Ver Displasia oculodentodigital.
Síndrome de Mickey-Mouse Mickey-Mouse syndrome Ver Síndrome de Cockayne.
Síndrome de microftalmía de Lenz Lenz's microphthalmia syndrome Síndrome recesivo ligado al cromosoma X que se caracteriza por anormalidades vertebrales, disgenesia renal ureteral, microftalmos, microcórnea y coloboma.
Síndrome de micrognatia-glosoptosis
Ver Síndrome de Pierre-Robin.
Síndrome de micropsia Micropsia syndrome Es una ilusión psicosensorial producida por diversas alteraciones mentales. Como factores desencadenantes se han descrito infecciones agudas, alcoholismo, delirio tóxico, demencia y posteriores a traumatismos. Como manifestaciones oculares produce ilusiones con criterio erróneo de la distancia, posición y tamaño de objetos conocidos.
- Síndrome de liliputiense.
Síndrome de microsomía hemifacial
Síndrome caracterizado por asimetría facial, agenesia pulmonar ipsilateral, microftalmos, oftalmía quística congénita, enoftalmos, estrabismo, cataratas y coloboma de iris, coroides y retina.
- Síndrome de François-Haustrate.
Síndrome de Mietens-Weber Mietens-Weber syndrome Síndrome de etiología desconocida caracterizado por contractura de los codos, retraso mental, luxación de la cabeza del radio, nistagmo horizontal y rotacional, opacidades corneales bilaterales y estrabismo.
Síndrome de Mikulicz Mikulicz syndrome Síndrome caracterizado por la asociación de xeroftalmía y xerostomía debida a la hipertrofia crónica y simétrica de las glándulas lagrimales y salivares.
- Síndrome de Mikulicz-Radecki.
- Síndrome de Mikulicz-Sjögren.
- Dacriosialoadenopatía.
Síndrome de Mikulicz-Radecki Mikulicz-Radecki syndrome Ver Síndrome de Mikulicz.
Síndrome de Mikulicz-Sjögren Mikulicz-Sjögren syndrome Ver Síndrome de Mikulicz.
Síndrome de Millard-Gubler Millard-Gubler syndrome Síndrome en el que se asocian hemiplejía alterna con parálisis facial homolateral y paresia de las extremidades contralaterales y en ocasiones paresia del VI par homolateral a la lesión que se localiza en la parte anterior de la protuberancia.
Síndrome de Miller Miller's syndrome Ver Aniridia y Tumor de Wilms.
Síndrome de Miller-Fisher Miller-Fisher syndrome Ver Aniridia y tumor de Wilms.
Síndrome de mioclonía familiar Syndrome of familial myoclonia Ver Síndrome de Unverricht.
Síndrome de miotonía congénita Syndrome of congenital myotonia Ver Síndrome de Thomsen.
Síndrome de Mirhosseini-Holmes-Walton Mirhosseini-Holmes-Walton syndrome Síndrome en el que se asocia retraso mental, retinitis pigmentaria, cataratas y microcefalia.
Síndrome de Möbius Möbius' syndrome Síndrome caracterizado por defecto en el desarrollo de los pares craneales VI, VII, IX y XII que cursa con diplejía facial, sordera, dedos con membrana interdigital, pie en palo de golf, proptosis, ptosis, debilidad del músculo abductor, convergencia normal, esotropía y limitación de la rotación interna del globo en los movimientos laterales.
- Síndrome de Von Graefe.
Síndrome de mola atípica familiar y melanoma uveal
Síndrome hereditario compuesto por múltiples nevos atípicos y melanomas cutáneos de aparición temprana. A nivel ocular se caracteriza por presentar también una mayor incidencia de melanomas conjuntivales, iridianos y corideos. - MAF-M.
- Síndrome del nevo displásico.
- Síndrome de mola B-K
Síndrome de mola B-K
Ver Síndrome de mola atípica familiar y melanoma uveal.
Síndrome de Monge Monge's syndrome Ver Síndrome de Acosta.
Síndrome de monofijación Monofixation syndrome Síndrome caracterizado por una desviación menor de 8 dioptrías, buena amplitud de vergencia fusional y escotoma en el ojo desviante que evita la diplopía y no permite la bifijación, pero sí mantener la visión binocular periférica. Suele ser debido a anisometropía, estrabismos de ángulo pequeño o lesiones maculares unilaterales.
Síndrome de Morgagni Morgagni's syndrome Síndrome de herencia dominante que se presenta en mujeres de alrededor de 45 años y se caracteriza por hiperostosis frontal interna, obesidad, hirsutismo, hipertensión, arteriosclerosis, catarata y lesión del nervio óptico en el canal óptico por protrusión ósea.
- Síndrome de hiperostosis frontal interna.
- Exostosis intracraneal.
Síndrome de Morgagni-Stewart-Morel Morgagni-Stewart-Morel syndrome Ver Síndrome de Morgagni.
Síndrome de Morning-glory Morning-glory syndrome Síndrome hereditario caracterizado por disco óptico rosado de tamaño aumentado, en forma de embudo rodeado por un anillo elevado de pigmento coriorretiniano, las arterias salen independientes y estrechas y se acompañan de restos hialoideos, neovascularización retiniana y alteraciones embriológicas de la cámara anterior.
- Anomalía hereditaria central glial del disco óptico.
- Papila en flor de enredadera.
- Coloboma ectásico de la papila.
Síndrome de Morquio Morquio's syndrome Mucopolisacaridosis hereditaria caracterizada por afectación progresiva de huesos y cartígalos debido al acúmulo de queratán sulfato en presencia de una inteligencia normal. A nivel ocular presentan opacidades corneales de aparición tardía (después de los diez años) y un síndrome de Claude Bernard Horner bilateral por irritación directa del simpático cervical.
- Síndrome de Morquio-Brailsford.
- Distrofia ósea familiar.
- Queratosulfaturia.
- Mucopolisacaridosis tipo IV.
Síndrome de Morquio-Brailsford Morquio-Brailsford syndrome Ver Síndrome de Morquio.
Síndrome de Morsier Morsier's syndrome Ver Displasia del tabique óptico.
Síndrome de Naegeli Naegeli's syndrome Síndrome caracterizado por nistagmos, pseudoglioma, papilitis, atrofia del nervio óptico, pigmentación cutánea e hipohidrosis por hipofunción de las glándulas sudoríparas.
Síndrome de necrosis hipofisaria
Ver Síndrome de Sheehan.
Síndrome de necrosis retiniana aguda Acute retinal necrosis syndrome Síndrome extremadamente raro que cursa con una retinitis necrosante de efectos devastadores que afecta a individuos de cualquier edad y es bilateral en el 30-50% de los casos.
Síndrome de neovascularización iridiana con pseudoexfoliación
Anoxia secundaria a la obstrucción de vasos iridianos con la existencia de un material desconocido en la superficie de iris y cristalino, procesos ciliares, zónula y aumento de la permeabilidad de los vasos iridianos y neovascularización de la estroma del iris.
Síndrome de Netherton Netherton's syndrome Asociación de ictiosis lineal circunfleja con una trichorrechis invaginata de cabellos, pestañas y cejas visible al examen biomicroscópico preferentemente en individuos prepuberales.
Síndrome de neuralgia del ganglio esfenopalatino Syndrome of neuralgia of the sphenopalatine ganglion Ver Síndrome de Sluder.
Síndrome de Nieden Nieden's syndrome Síndrome familiar de etiología desconocida que se caracteriza por telangiectasias en cara y extremidades superiores, piel atrófica y gruesa, cejas escasas, glaucoma, discoria, defectos mesenquimatosos del iris y catarata bilateral.
- Síndrome de telangiectasias-catarata.
Síndrome de Noonan Noonan's syndrome Síndrome transmitido de forma dominante ligada al sexo caracterizada por individuos de estatura baja y cuello palmeado y hendidura palpebral antimongoloide, miopía y queratocono.
- Síndrome de Turner masculino.
Síndrome de Nothnagel Nothnagel's syndrome Síndrome causado por una lesión del pedúnculo cerebeloso superior, núcleo rojo y fibras oculomotoras eferentes. Como manifestaciones oculares presenta paresia del motor ocular común o, con mayor frecuencia, parálisis de la mirada hacia arriba combinada con la evidencia de cierto grado de oftalmoplejía interna o externa.
- Síndrome de ataxia cerebelosa-oftalmoplejía.
Síndrome de O'Donnell-Pappas O'Donnell-Pappas syndrome Síndrome de herencia autosómica dominante caracterizado por catarata presenil, pannus corneal periférico, hipoplasia foveal leve y nistagmo.
Síndrome de oftalmía por nemátodo
Síndrome producido por invasión de la larva de Toxocara canis y Toxocara cati en vísceras y ojos. Cursa con eosinofilia importante, hepatoesplenomegalia, infiltración pulmonar, leucocoria, uveítis, reacción vítrea importante con cuerpos flotantes grandes, neuritis óptica, retinitis hemorrágica, exudativa o granulomatosa, endoftalmitis y presencia de la larva en córnea.
- Toxocariasis.
- Síndrome de la larva migrans visceral.
Síndrome de oftalmodinia hipertónica copulante
Ataques agudos de glaucoma de ángulo cerrado durante la copulación prolongada en posición prona.
Síndrome de oftalmoplejía-ataxia-arreflexia
Ver Síndrome de Fisher.
Síndrome de oligofrenia-microftalmos
Ver Síndrome de Anderson-War-burg.
Síndrome de Ollier Ollier's syndrome Ver Discondroplasia.
Síndrome de Opitz Opitz's syndrome Síndrome constituido por hipospadias, vávula aórtica bicúspide e hipertelorismo.
Síndrome de Pagon Pagon's syndrome Ver Síndrome CHARGE.
Síndrome de Pallister-Hall Pallister-Hall syndrome Síndrome constituido por la presencia de hamartoblastomas hipotalámicos, hipopituitarismo, ano imperforado, polidactilia, defecto en el canal atrioventricular, microftalmía y coloboma ocular.
Síndrome de parálisis agitante
Ver Síndrome de Parkinson.
Síndrome de Parinaud Parinaud's syndrome Síndrome que cursa con parálisis conjugada de la mirada conjugada vertical, ausencia del fenómeno de Bell, pupilas dilatadas que responden débilmente a la luz pero correctamente a la acomodación, ptosis, nistagmo de convergencia, hemianopsia contralateral y retracción al iniciar la mirada hacia arriba, debidas a la lesión del área pretectal y de la comisura posterior.
- Oftalmoplejía de Parinaud.
- Parálisis de los movimientos verticales.
- Parálisis de la divergencia.
Síndrome de Parkes-Weber Parkes-Webers syndrome Ver Síndrome de Klippel-Trénaunay-Weber.
Síndrome de Parkinson Parkinson's syndrome Síndrome consecutivo a una destrucción amplia de las células pigmentadas de la substantia nigra. A nivel ocular se caracteriza por aleteo de los párpados, blefarospasmo, ptosis a menudo bilateral, nistagmo, parálisis de la convergencia, diplopía, parálisis del músculo recto externo, debilidad de la acomodación, reacciones pupilares a la luz o a la convergencia ausentes o lentas, midriasis, anisocoria, neuritis óptica y papiledema.
- Síndrome de parálisis agitante.
Síndrome de Parry-Romberg Parry-Romberg disease Ver Síndrome de Romberg.
Síndrome de Passow Passow's syndrome Síndrome producido por la falta de cierre del tubo neural. Sus principales manifestaciones a nivel ocular son: enoftalmos, ptosis, nistagmo, parálisis del sexto par, miosis, heterocromía del iris, uveítis anterior, anestesia corneal y queratitis neuroparalítica.
- Síndrome de estado disráfico.
- Estado disráfico de Bremer.
Síndrome de Patau Patau's syndrome Ver Síndrome de trisomía D1.
Síndrome de Pelizaeus-Merzbacker Pelizaeus-Merzbacker syndrome Ver enfermedad de Pelizaeus-Merzbacker.
Síndrome de Peter-Rutherford Peter-Rutherford syndrome Ver Síndrome oculodental.
Síndrome de Peutz-Jeghers Peutz-Jeghers syndrome Síndrome de herencia autosómica dominante caracterizado por pigmentación en forma de moteado marrón o negro perioficial generalizada, poliposis gastrointestinal con degeneración maligna, manchas puntiformes amarronadas en párpados y conjuntiva adyacente al limbo, moteado pigmentado en esclerótica e iris y manchas corneales típicas.
- Síndrome de Peutz-Touraine.
Síndrome de Peutz-Touraine Peutz-Touraine syndrome Ver Síndrome de Peutz-Jeghers.
Síndrome de Pfeifer-Weber-Christian Pfeifer-Weber-Christian syndrome Ver Síndrome de Weber-Christian.
Síndrome de Pickwick Pickwick's syndrome Obesidad extrema que cursa con insuficiencia pulmonar crónica, fallo cardíaco, alteraciones de la conciencia, hipema, congestión venosa coriorretiniana con hemorragias y exudados retinianos y cierto grado de papiledema.
Síndrome de Pierre-Marie Pierre-Marie syndrome Ber Espondilitis anquilosante.
Síndrome de Pierre-Robin Pierre-Robin syndrome Síndrome debido a alteraciones del desarrollo fetal que se manifiesta al nacer y cursa con micrognatia, glosoptosis, expresión facial con aspecto de pájaro, microftalmos, protosis, ptosis, miopía magna, glaucoma, desinserción retiniana, megalocórnea, escleróticas azules, atrofia de iris y esotropía.
- Síndrome de micrognatia-glosoptosis.
Síndrome de Pössner-Schlossman Pössner-Schlossman syndrome Proceso de etiología desconocida que se caracteriza por crisis intermitentes de glaucoma agudo con ángulo camerular abierto.
- Crisis glaucomatociclítica.
Síndrome de Potter Potter's syndrome Síndrome de afectación multisistémica caracterizado a nivel ocular por hipertelorismo, pliegues del epicanto pronunciados que se extienden hasta las mejillas y oblicuidad antimongoloide de la hendidura palpebral.
- Síndrome de agenesia renal.
- Síndrome renofacial.
Síndrome de Pozzi Pozzi's syndrome Ver Enfermedad de Paget.
Síndrome de presión hidrostática Syndrome of hydrostatic pressure Ver Síndrome de aceleración negativa.
Síndrome de pseudo-Graefe
Regeneración aberrante de las fibras del III par craneal hacia otros músculos tras una herida, aneurisma, tumor, bocio exoftálmico, tabes o lesión vascular del tronco cerebral, que se caracteriza por elevación del párpado.
- Signo de Fuchs.
Síndrome de pseudo-Hurler Pseudo-Hurler syndrome Ver Mucolipidosis tipo III.
Síndrome de pseudoexfoliación capsular
Depósito de un material similar a la caspa en la cápsula anterior, iris posterior y procesos ciliares que se asocia a una forma de glaucoma de ángulo abierto. El material que se deposita no procede del cristalino y de ahí el nombre de pseudoexfoliación.
Síndrome de pseudooftalmoplejía Pseudo-opthalmoplegia syndrome Ver Síndrome de Roth-Biels-chowsky.
Síndrome de Pugh Pugh's syndrome Síndrome caracterizado por pseudouveítis, glaucoma, hipema, membrana neovascular cubriendo el iris y oclusión de la vena central de la retina.
Síndrome de Raeder Raeder's syndrome Neuralgia del V par y de las fibras simpáticas del plexo carotídeo cuya causa más frecuente es un meningioma o aneurisma carotídeo. Se manifiesta como cefalea y dolor en territorio trigeminal, hipertensión, epífora, hipotonía y miosis unilateral junto con discreto enoftalmos.
- Parálisis paratrigémina.
- Neuralgia paratrigeminal de Raeder.
Síndrome de Ramsay-Hunt Ramsay-Hunt syndrome Infección herpética del ganglio geniculado de curso prolongado que se manifiesta por aparición de lesiones vesiculosas en oído externo y mucosa oral, vértigo, acúfenos, salivación disminuida, afonía, ausencia de reflejo corneal y ojo seco.
- Herpes zóster auricular.
- Herpes zóster cefálico.
Síndrome de Raymond Raymond's syndrome Lesión vascular o tumoral que afecta al tracto piramidal cuando atraviesa la protuberancia anular. Se caracteriza por hemiplejía contralateral, parálisis de la abducción ipsilateral y parálisis de la mirada conjugada lateral.
- Disociación de la mirada lateral.
Síndrome de Reese-Ellsworth Reese-Ellsworth syndrome Ver Síndrome de dehiscencia de cámara anterior.
Síndrome de reflejo pseudotapético
Síndrome caracterizado por escotoma en anillo y manchas amarillentas brillantes en polo posterior.
Síndrome de Refsum Refsum's syndrome Enfermedad hereditaria, transmisible de modo autosómico recesivo, en la que existe un aumento del ácido fitánico, elevación de las proteínas del líquido cefalorraquídeo en ausencia de pleocitosis, retinitis pigmentaria, sordera, neuropatía periférica y ataxia cerebelosa.
- Polineuritis atáxica hereditaria.
Síndrome de Reiter Reiter's syndrome Tríada no gonocócica de artritis, uretritis y conjuntivitis.
- Síndrome de Tiessinger-Leroy-Reiter.
- Síndrome oculouretrosinovial.
Síndrome de Rendu-Osler-Weber Rendu-Osler-Weber syndrome Síndrome caracterizado por tortuosidad de los vasos retinianos, telangiectasias en la lengua, superficie mucosa de los labios, cara, conjuntiva, oídos y dedos y sangrado de la mucosa nasofaríngea, gastrointestinal y retina.
Síndrome de reticulosis cutánea maligna Syndrome of malignant cutaneous reticulosis Ver Micosis fungoide.
Síndrome de retracción de Duane Duane's retraction syndrome Síndrome transmitido de forma autosómica dominante en el que existe una invervación paradójica de los músculos recto interno y externo que se caracteriza por estrechamiento de la hendidura palpebral en aducción y aumento de la misma en abducción, deficiencia en la motilidad de los rectos externos e internos con insuficiencia de convergencia, anomalías pupilares y heterocromía de iris.
- Síndrome de Stilling.
- Síndrome de Turk-Stilling.
- Síndrome de Stilling-Turk-Duane.
- Enfermedad de Turk.
- Fenómeno de Duane.
Síndrome de retracción vertical congénita Syndrome of congenital vertical retraction Regeneración aberrante del nervio oculomotor que cursa con cierre palpebral protector, alteraciones congénitas de los músculos extraoculares y nistagmo retractor.
Síndrome de Richner-Hanhart Richner-Hanhart syndrome Ver Tirosinemia tipo II.
Síndrome de Riddoch Riddoch's syndrome Ver Síndrome de desorientación visual.
Síndrome de Rieger Rieger's syndrome Síndrome autosómico dominante que cursa con hipodoncia, maxilar hipoplásico, microftalmía, glaucoma congénito, hipoplasia de iris o aniridia, microcórnea, pupila excéntrica, sinequias anteriores, opacidades en Descemet, luxación del cristalino y atrofia óptica.
- Disgenesia mesodérmica de la córnea e iris.
- Síndrome de Axenfeld-Rieger.
Síndrome de Riley-Day Riley-Day syndrome Síndrome autosómico recesivo que se caracteriza por alteraciones en el metabolismo de las catecolaminas y cursa con labilidad emocional, insensibilidad al dolor, fracturas patológicas, hipertensión paroxística, deficiencia de lágrimas, manos frías y pies, anestesia corneal, queratitis neuroparalítica, úlceras corneales, miopía, anisometropía, anisocoria, ptosis y tortuosidad del árbol vascular retiniano.
- Disautonomía familiar congénita.
Síndrome de Riley-Smith Riley-Smith syndrome Síndrome heredofamiliar que se caracteriza por macrocefalia, pseudoestasis papilar y múltiples angiomas cutáneos.
Síndrome de Rochon-Duvigneau Rochon-Duvigneau syndrome Ver Síndrome de la hendidura esfenoidal.
Síndrome de Romberg Romberg's syndrome Síndrome autonómico dominante que se manifiesta lentamente a partir de la segunda década de la vida caracterizado por atrofia progresiva hemifacial de partes blandas, neuralgia y/o paresia del V par, epilepsia de aparición tardía, migraña, síndrome de Claude-Bernard-Horner por irritación del simpático periférico, iritis y heterocromía de iris, queratitis neuroparalítica, paresia de músculos oculomotores y coroiditis.
- Síndrome de Parry-Romberg.
- Atrofia hemifacial progresiva.
Síndrome de Rosinow Rosinow's syndrome Síndrome transmitido de forma autosómica dominante y morfológicamente similar a la acondroplasia caracterizada por presentar enanismo, braquimelia mesomélica, facies típica con frente abombada, hipertelorismo y pliegues en epicanto, maxilar inferior hundido, dientes mal alineados e hipoplasia genital.
- Síndrome de Rosnow-Silverman-Smith.
Síndrome de Rosinow-Silverman-Smith Rosinow-Silverman-Smith syndrome Ver Síndrome de Rosinow.
Síndrome de Roth-Bielschowsky Roth-Bielschowsky syndrome Alteración de los reflejos sacádicos y de seguimiento con conservación de los reflejos oculovestibulares por lesión del área talamomesencefálica.
- Síndrome de pseudooftalmoplejía.
Síndrome de Rothmund Rothmund's syndrome Enfermedad hereditaria que afecta predominantemente a mujeres y que cursa con alteraciones oculares consistentes en cataratas bilaterales que aparecen entre la segunda y la cuarta décadas de la vida.
Síndrome de Rothmund-Thomson Rothmund-Thomson syndrome Ver Catarata juvenil con poiquilodermia congénita.
Síndrome de Roy Roy's syndrome Síndrome caracterizado por larga historia de consumo de productos tabáquicos que cursa con enfisema, alteraciones cardíacas, cancer pulmonar y catarata unilateral subcapsular posterior y cortical que aparece a edades relativamente tempranas.
Síndrome de Rubinstein-Taybi Rubinstein-Taybi syndrome Síndrome caracterizado por retraso mental, estenosis pulmonar, anomalías vertebrales y del esternón, atrofia óptica y catarata.
Síndrome de RUD RUD's syndrome Síndrome en el que se asocia ictiosis congénita, retinitis pigmentaria, hipogonadismo, epilepsia y estatura baja.
Síndrome de Sanger Sanger's syndrome Ver Síndrome de Adie.
Síndrome de Sanger-Brown Sanger-Brown syndrome Ver Síndrome de Brown-Marie.
Síndrome de Savin Savin's syndrome Ictiosis congénita combinada con manifestaciones urticariformes y engrosamiento nodular del parénquima corneal.
Síndrome de Schachenmann Schachenmann's syndrome Ver Síndrome del ojo de gato.
Síndrome de Schafer Schafer's syndrome Síndrome hereditario caracterizado por displasia ectodérmica con queratosis folicular diseminada, lesiones corneales de distribución anárquica en forma de polvo en la porción inferior de la córnea, lesiones corneales herpetoides y cataratas.
Síndrome de Schaumann Schaumann's syndrome Síndrome sarcomatoso en el que se aprecian linfadenopatías generalizadas, nódulos subcutáneos, parálisis oculomotora miógena, ojo seco, glaucoma secundario a uveítis granulomatosa, queratopatía en banda, catarata complicada, tyndall vítreo, exudados retinianos inflamatorios y neuritis óptica.
- Síndrome de Loefgren.
- Síndrome de Besnier-Boeck-Schaumann.
- Sarcoide de Boeck.
Síndrome de Scheie Scheie's syndrome Mucopolisacaridosis que se transmite de forma autosómica recesiva caracterizada por inteligencia normal, cara ensanchada, manos cortas, uñas deformadas, sordera relativa y posible cardiopatía. A nivel ocular presentan opacidades corneales que impiden la visualización del fondo de ojo idénticas a las del síndrome de Hurler, posible glaucoma y electrorretinograma alterado.
- Mucopolisacaridosis tipo I-S.
Síndrome de Schimid-Fraccaro Schimid-Fraccaro syndrome Ver Síndrome del ojo de gato.
Síndrome de Schirmer Schirmer's syndrome Ver Síndromde de Sturge-Weber.
Síndrome de Schwartz Schwartz's syndrome Glaucoma asociado con desprendimiento de retina que cursa con inflamación del trabéculo y obstrucción al flujo del humor acuoso por gránulos pigmentarios, uveítis, miopía, blefarofimosis, microcórnea, baja estatura, distrofia del cartígalo epifisario y miotonía.
Síndrome de seborrea meibomiana Meibomian seborrhea syndrome Síndrome caracterizado por excesiva secreción meibomiana acompañada por una discreta inflamación del polo anterior.
- Meibomitis seborreica.
- Blefaroqueratoconjuntivitis seborreica.
- Queratoconjuntivitis meibomiana seborreica.
Síndrome de Seckel Seckel's syndrome Síndrome ocasionado por una alteración disarmónica en la velocidad de diferenciación celular del embrión. A nivel ocular se asocia a hipertelorismo, cejas incompletas, estrabismo alternante, nistagmo horizontal, agudeza visual reducida, coloboma macular bilateral con pigmentación y aspecto umbilicado e hipoplasia del disco óptico.
- Síndrome de enanismo con cabeza de pájaro.
- Discefalia de cabeza de pájaro con enanismo.
- Síndrome de Hallerman-Streiff-François.
Síndrome de Senior-Loken Senior-Loken's syndrome Amaurosis congénita o retinopatía pigmentaria de gravedad variable en el contexto de una nefropatía intersticial crónica.
- Distrofia familiar renal-retiniana.
Síndrome de sequedad ocular Dry eye syndrome Ver Queratoconjuntivitis seca.
Síndrome de Sézary Sézary's syndrome Ver Micosis fungoide.
Síndrome de Sheehan Sheehan's syndrome Síndrome secundario a un infarto hipofisario postparto que se manifiesta como un panhipopituitarismo: mixedema, hipotensión, desarrollo de una diabetes insípida, hipopigmentación cutánea y retiniana, desaparición del vello corporal e hipotricosis de las cejas.
- Síndrome de necrosis hipofisaria.
- Síndrome de Simmonds-Sheehan.
Síndrome de Shprintzer Shprintzen's syndrome Síndrome que asocia baja estatura, retraso mental moderado, paladar hendido, raíz nasal cuadrangular, manos y dedos delgados e hipotonos y, ocasionalmente, pequeños discos ópticos con vasos tortuosos y cataratas.
Síndrome de Shy-Gonatas Shy-Gonatas syndrome Síndrome de etiología desconocida cuyas manifestaciones oculares son: proptosis discreta e hipertelorismo, ptosis, oftalmoplejía externa progresiva, diplopía, disminución de la agudeza visual, constricción concéntrica del campo visual, queratopatía con posible úlcera corneal, opacidades blancas en forma de enrejado en la membrana de Bowman y degeneración pigmentaria retiniana.
Síndrome de Siegrist Siegrist's syndrome Síndrome que se presenta en mujeres caracterizado por hipertensión arterial maligna, albuminuria, exoftalmos y manchas pigmentadas granulares en coroides que siguen radialmente el curso de los vasos coroideos hacia la periferia; los cambios se deben a alteraciones coroideas arterioscleróticas y se han visto después de coriorretinitis del embarazo y de coroiditis albuminúricas.
- Vasos coroideos pigmentados.
Síndrome de Siemens Siemens' syndrome Ver Síndrome de displasia ectodérmica hereditaria.
Síndrome de Simmonds-Sheehan Simmonds-Sheehan syndrome Ver Síndrome de Sheehan.
Síndrome de Sjögren Sjögren's syndrome Ver Queratoconjuntivitis seca.
Síndrome de Sjögren-Larsson Sjögren-Larson syndrome Síndrome caracterizado por lesiones maculares con atrofia epitelial pigmentaria, oligofrenia, ictiosis congénita y desórdenes neurológicos espásticos.
Síndrome de Sluder Sluder's syndrome Irritación del ganglio esfenopalatino que cursa con ataques de dolor facial unilateral que duran minutos o días, dolor orbitario grave y aumento del lagrimeo durante los episodios dolorosos.
- Síndrome de neuralgia del ganglio esfenopalatino.
Síndrome de Sly Sly's syndrome Mucopolisacaridosis que se transmite con herencia autosómica recesiva que presenta muchas características comunes con las demás mucopolisacaridosis y además retraso mental, hepatoesplenomegalia y frecuentes infecciones respiratorias, las opacidades corneales están presentes en el 75% de los pacientes.
- Mucopolisacaridosis tipo VII.
Síndrome de Smith-Lemli-Opitz Smith-Lemli-Opitz syndrome Síndrome que se transmite de forma autosómica recesiva, semejante en algunos aspectos a la trisomía 18. Algunos síntomas están presentes en el momento del nacimiento: estatura baja, actividad débil y vómitos frecuentes. A nivel ocular se caracteriza por sinofridia, ptosis bilateral, epicanto, estrabismo, nistagmo, catarata y desmielinización.
Síndrome de Sorsby Sorsby's syndrome Síndrome hereditario dominante caracterizado por distrofia apical de las extremidades, coloboma macular bilateral, hipermetropía y nistagmo.
- Síndrome del coloboma macular hereditario.
- Distrofia pseudoinflamatoria de Sorsby.
Síndrome de Spanglang-Tappeiner Spanglang-Tappeiner syndrome Síndrome que se hereda de forma autosómica dominante y que se caracteriza por asociar queratosis palmoplantar a una generación lipídica primaria de la córnea.
- Síndrome de distrofia corneal.
Síndrome de Spranger Spranger's syndrome Mucolipidosis caracterizada por facies tosca, cifosis, retraso del desarrollo psicomotor, pérdida auditiva, mancha rojo cereza, tortuosidad vascular conjuntival y retiniana y opacidades puntiformes en cristalino. En muchos pacientes se pueden apreciar opacidades corneales estromales y epiteliales similares a las que podemos ver en las mucopolisacaridosis.
- Mucolipidosis tipo I.
- Sialidosis dismórfica.
Síndrome de Spurway Spurway's syndrome Ver Síndrome de van der Hoeve.
Síndrome de Steinert-Curschman-Batten Steinert-Cuschman-Batten syndrome Ver Distrofia miotónica.
Síndrome de Stevens-Johnson Stevens-Johnson syndrome Enfermedad mucocutánea vesiculoampollar debida a hipersensibilidad a fármacos, bacterias o virus que se presenta inicialmente con odinofagia y artralgias apareciendo las lesiones vesiculoampollosas en piel y mucosas, en conjuntiva aparece una conjuntivitis mucopurulenta con formación de membranas que se resuelve dejando como secuelas fibrosis que ocasionalmente dar lugar a la formación de entropión cicatricial.
- Eritema multiforme.
- Eritema multiforme exudativo.
- Síndrome mucosorrespiratorio.
- Síndrome de Fuchs.
- Síndrome mucocutaneoocular.
- Síndrome de dermatostomatitis de Baader.
Síndrome de Stewart Stewart's syndrome Síndrome en el que se asocia ataxia familiar progresiva, retinitis pigmentaria y retraso mental.
Síndrome de Stickler Stickler's syndrome Síndrome caracterizado por anormalidad del tejido conectivo articular, glaucoma, miopía progresiva, uveítis crónica, cataratas complicadas, degeneración coriorretiniana, desprendimiento total de retina durante la primera época de la vida y tisis bulbar.
- Artrooftalmopatía.
- Síndrome de artrooftalmopatía progresiva hereditaria.
Síndrome de Stilling Stilling's syndrome Ver Síndrome de retracción de Duane.
Síndrome de Stilling-Turk-Duane Stilling-Turk-Duane syndrome Ver Síndrome de retracción de Duane.
Síndrome de Sturge-Weber Sturge-Weber syndrome Asociación de nevus flammeus del párpado, lesiones vasculares conjuntivales y episclerales, glaucoma y hemangiomas coroideos y en sistema nervioso central.
- Síndrome de Schirmer.
- Angiomatosis encefalotrigeminal.
- Síndrome meningocutáneo.
- Síndrome encefalotrigeminovascular.
- Angiomatosis neurooculocutánea.
- Síndrome de Lawford.
- Angiomatosis encefalofacial.
- Síndrome de Sturge-Weber-Krabbe.
Síndrome de Sturge-Weber-Krabbe Sturge-Weber-Krabbe syndrome Ver Síndrome de Sturge-Weber.
Síndrome de Swan Swan's syndrome Síndrome caracterizado por insuficiencia del músculo oblicuo inferior, generalmente unilateral, inversión de la línea de las pestañas, entropión espástico, distancia interpupilar estrecha, epicanto, lagrimeo e irritación corneal y conjuntival.
- Síndrome de insuficiencia del músculo oblicuo inferior.
- Epibléfaron congénito.
Síndrome de Swann Swann's syndrome Ver Síndrome de la mancha ciega.
Síndrome de Symonds Symonds' syndrome Síndrome caracterizado por aumento de la presión y cantidad del líquido espinal sin aumento de proteínas o células, cefaleas intermitentes, otitis media, hemorragias y exudados retinianos, parálisis del VI par craneal ipsilateral y papiledema moderado o marcado seguido de atrofia óptica secundaria.
- Síndrome de meningitis serosa.
Síndrome de telangiectasias-catarata
Ver Síndrome de Nieden.
Síndrome de Terson Terson's syndrome Síndrome caracterizado por la aparición de una hemorragia subaracnoidea que determina inconsciencia súbita, aumento de la presión del líquido cefalorraquídeo, mirada incoordinada y desviada, anisocoria, hemorragias prerretinianas y peripapilares secundarias a hemorragias del nervio óptico y, en ocasiones, hemorragias vítreas importantes.
Síndrome de Theodore Theodore's syndrome Proceso inflamatorio de la conjuntiva limbar superior, de la conjuntiva tarsal y de la parte superior de la córnea que afecta a uno o ambos ojos. Se desconoce la etiología de esta enfermedad pero se la ha relacionado con alteraciones tiroideas.
- Queratoconjuntivitis límbica superior.
Síndrome de Thomsen Thomsen's syndrome Síndrome hereditario autosómico dominante que se manifiesta antes de los 5 años de edad y se caracteriza por miotonía, hipertrofia muscular, espasmo del músculo orbicular e imposibilidad de abrir los párpados durante unos segundos después de cerrarlos.
- Síndrome de miotonía congénita.
Síndrome de Tiessinger-Leroy-Reiter Tiessinger-Leroy-Reiter syndrome Ver Síndrome de Reiter.
Síndrome de Tolosa-Hunt Tolosa-Hunt syndrome Oftalmoplejía dolorosa recurrente debida a parálisis de los pares craneales III, IV, VI y 1ª rama del V.
- Oftalmoplejía dolorosa de Tolosa-Hunt.
Síndrome de Torre Torre's syndrome Síndrome caracterizado por la asociación de múltiples tumores de glándulas sebáceas del párpado a una neoplasia visceral, generalmente un tumor primario de colon.
Síndrome de Touraine-Solente-Gole Touraine-Solente-Gole syndrome Síndrome hereditario caracterizado por elefantiasis de los párpados causada por quistes en las glándulas de Meibomio e hipertrofia del tejido conectivo.
- Paquidermoperiostosis.
Síndrome de Treacher-Collins Treacher-Collins syndrome Ver Síndrome de Franceschetti.
Síndrome de Treacher-Collins-Franceschetti Treacher-Collins-Franceschetti syndrome Ver Síndrome de Franceschetti.
Síndrome de Treft Treft's syndrome Síndrome autosómico dominante caracterizado por pérdida de la audición en la segunda década de vida, cambios miopáticos, atrofia óptica, pérdida visual, ptosis y oftalmoplejía.
Síndrome de trisomía 13 Trisomy 13 syndrome Ver Síndrome de trisomía D1.
Síndrome de trisomía 22 Trisomy 22 syndrome Forma muy leve del síndrome de Down caracterizada por esquizofrenia, micrognatia, hiperextensión de los codos y miopía muy elevada.
Síndrome de trisomía D1 D1 trisomy syndrome Cromosomopatía que presenta como manifestaciones oftalmológicas más frecuentes anoftalmía, microftalmía, hipertelorismo, órbitas pequeñas, rebordes supraorbitarios aplanados, ausencia de cejas, presencia de cartílago intraocular, fisuras palpebrales sesgadas, coloboma de iris, catarata, membrana vascularizada sobre la cápsula posterior del cristalino, opacidades corneales, displasia retiniana, coloboma del nervio óptico y atrofia óptica.
- Síndrome de Patau.
- Síndrome de trisomía 13.
Síndrome de Tuomaala-Haapanen Tuomaala-Haapanen syndrome Síndrome de etiología desconocido pero con rasgos comunes con el pseudohipoparatiroidismo que a nivel ocular presenta como alteraciones más frecuentes hendidura palpebral antimongoloide, tarso hipoplásico, distiquiasis, nistagmo, estrabismo, miopía, catarata e hipoplasia de fóvea.
Síndrome de Turk-Stilling Turk-Stilling syndrome Ver Síndrome de retracción de Duane.
Síndrome de Turner Turner's syndrome Gonosomopatía debida a la deleción de un cromosoma sexual (cariotipo 45 XO) caracterizada por fenotipo femenino, enanismo, infantilismo, disgenesia gonadal, tórax en coraza, cúbito valgo, pterygium colli, linfedema durante el período de lactancia, anomalías renales y cardíacas y facies de esfinge consistente en frente amplia, ptosis palpebral, epicantus, filtro nasal grande, boca de pez e implantación baja de las orejas.
Síndrome de Turner masculino
Ver Síndrome de Noonan.
Síndrome de Ulrich-Fremery-Dohna Ulrich-Fremery-Dohna syndrome Ver Síndrome de Hallermann-Streiff.
Síndrome de Unverricht Unverricht's syndrome Síndrome de herencia autosómica recesiva que condiciona una enfermedad neuronal difusa. Como manifestaciones oculares cabe citar amaurosis en casos extremos, presencia de cuerpos de Lafora en las células ganglionares y en la capa nuclear interna, capa de fibras nerviosas y plexiforme interna y en el nervio óptico.
- Síndrome de mioclonía familiar.
- Enfermedad de Lafora.
Síndrome de Urbach-Wiethe Urbach-Wiethe syndrome Ver Proteinosis lipoide.
Síndrome de Usher Usher's syndrome Síndrome que cursa con retinopatía pigmentaria, sordera neurosensorial no progresiva y congénita de gravedad variable.
- Síndrome de von Graefe-Liebreich-Hallgren.
Síndrome de Usher tipo I Usher type I syndrome Variedad del síndrome de Usher en el que aparece nictalopía en la primera década de vida, sordera congénita profunda, habla ininteligible, ataxia vestibular y alteración genética que se localiza en el cromosoma 11.
Síndrome de Usher tipo II Usher type II syndrome Variedad del síndrome de Usher en el que aparece nictalopía a partir de la segunda década de vida, sordera parcial a tonos altos con habla inteligible, alteraciones ciliares en los espermatocitos, sin ataxia y con alteraciones genéticas en el cromosoma 1.
Síndrome de Van Bogaert-Scherer-Epstein Van Bogaert-Scherer-Epstein syndrome Síndrome dominante que cursa con xantelasmas en piel y tendones, ataxia progresiva, enfermedades cardíacas, arco juvenil en la córnea, queratopatía lipídica, cataratas y ocasionalmente retinopatía con depósito de cristales de colesterol.
- Hipercolesterolemia familiar.
Síndrome de Van Den Bosh Van Den Bosh syndrome Síndrome que se caracteriza por coroideremia asociado con deficiencia mental y deformidad esquelética.
Síndrome de van der Hoeve Van der Hoeve's syndrome Síndrome caracterizado por hiperlaxitud ligamentosa y fragilidad ósea que a nivel ocular presenta las siguientes alteraciones: hiperopía, ceguera a los colores, glaucoma, escleróticas azules y cataratas. La córnea puede estar adelgazada y condiciona la aparición de megalocórnea y queratocono.
- Síndrome de Ekman.
- Síndrome de Spurway.
Síndrome de vasculopatía cerebrorretiniana Cerebro-retinal vaculopathy syndrome Síndrome hereditario que asocia pseudotumor cerebral que afecta preferentemente la sustancia blanca y afectación a nivel retiniano: oclusiones capilares perifoveolares y oclusiones capilares focales con microinfartos.
Síndrome de vena cava superior Superior vena cava obstruction syndrome Síndrome ocasionado por la obstrucción de la vena cava superior por lesiones expansivas de la parte superior del tórax que dificultan el retorno venoso cefálico ocasionando la elevación de la presión venosa episcleral y hemorragias retinianas además de exoftalmía, edema y cianosis de cara, cuello, tórax y extremidades inferiores.
Síndrome de Villaret Villaret's syndrome Parálisis de los pares craneales IX, X, XI y XII al que se le asocia síndrome de Horner por alteración en el espacio retroparotídeo.
Síndrome de Vogt-Koyanagi Vogt-Koyanagi syndrome Síndrome uveomeníngeo que se caracteriza por iridociclitis, meningoencefalitis linfocitaria, alopecia, vitíligo y sordera.
- Enfermedad de Vogt-Koyanagi.
Síndrome de Vogt-Koyanagi-Harada Vogt-Koyanagi-Harada syndrome Síndrome uveomeníngeo que cursa con iridociclocoroiditis, meningitis linfocitaria, desprendimiento retinocoroideo, sordera y alopecia.
- Enfermedad de Vogt-Koyanagi-Harada.
Síndrome de Von Graefe Von Graefe's syndrome Ver Síndrome de Möbius.
Síndrome de Von Graefe-Liebreich-Hallgren Von Graefe-Liebreich-Hallgren syndrome Ver Síndrome de Usher.
Síndrome de Von Herrenschwand Von Herrenschwand syndrome Anomalía congénita caracterizada por parálisis simpática por costilla cervical, tumor o compresión que cursa con enoftalmos, ptosis, heterocromía del iris ipsilateral, miosis y disminución de la sudoración en el lado de la cara ipsolateral.
- Heterocromía simpática.
Síndrome de Von Sallman-Paton-Witkop Von Sallman-Paton-Witkop syndrome Síndrome autosómico dominante caracterizado por engrosamiento de la mucosa oral con placas blancas y pliegues esponjosos asintomáticos y progresivos, placas gelatinosas espumosas localizadas y dispuestas en forma de herradura a las 3 y 9 hs. en el limbo esclerocorneal, vascularización y disminución de la visión.
- Disqueratosis intraepitelial benigna hereditaria.
Síndrome de Waardenburg Waardenburg's syndrome Afección congénita de herencia autosómica dominante que se caracteriza por desplazamiento lateral del ángulo interno del ojo, ensanchamiento de la base nasal, heterocromía de iris, leucodermia, unión de las cejas en la línea media, angioma de retina, hemangioma de cerebelo y, en ocasiones, sordera y feocromocitoma.
- Displasia interoculoiridodermatoauditiva.
- Síndrome de Waardemburg-Klein.
Síndrome de Waardenburg-Klein Waardenburg-Klein syndrome Ver Síndrome de Waarenburg.
Síndrome de Wagner Wagner's syndrome Síndrome hereditario que aparece alrededor de los 15 años, caracterizado por anomalías osteoarticulares sistémicas, opacidades vítreas con estrías densas, pliegues en la membrana hialoidea posterior, queratopatía en banda, cataratas, desprendimiento de retina, membranas prerretinianas, esclerosis coroidea marcada, disco óptico pálido y papila de Bergmeister.
- Síndrome de Goldmann-Favre.
Síndrome de Wagner-Jansen-Stickler Wagner-Jansen-Stickler syndrome Síndrome de herencia autosómica dominante que se caracteriza por una cavidad en el vítreo ópticamente vacía asociada a degeneraciones periféricas en empalizada y desprendimiento de retina.
Síndrome de Waldenström Waldenström's syndrome Ver Macroglobulinemia de Waldenström.
Síndrome de Walker-Clodius Walker-Clodius syndrome Síndrome autosómico dominante caracterizado por deformidad de manos y pies en pinza de langosta, sindactilia, hipertelorismo, obstrucción lagrimal con epífora constante y secreción conjuntival mucopurulenta.
- Deformidad en pinza de langosta con obstrucción nasolagrimal.
Síndrome de Wallenberg Wallenberg's syndrome Síndrome en el que se asocia hipoestesia facial con anestesia corneal, síndrome cerebeloso, síndrome de Horner, parálisis del velo del paladar, hemifaringe y hemilaringe homolaterales a la lesión además de hemianestesia disociada de tipo siringomiélico secundario a infartos laterales del bulbo raquídeo.
- Síndrome medular lateral.
Síndrome de Weber Weber's syndrome Parálisis homolateral del III par a la que se asocia hemiplejía cruzada faciobraquiocrural secundario a una lesión del pie del pedúnculo cerebral.
Síndrome de Weber-Christian Weber-Christian syndrome Síndrome de etiología desconocida caracterizado por lesiones nodulares subcutáneas de distribución generalizada, glaucoma secundario, uveítis anterior y coroiditis exudativa central aguda.
- Síndrome de Pfeifer-Weber-Christian.
Síndrome de Weber-Gubler Weber-Gubler syndrome Lesión del pedúnculo, protuberancia anular o médula que interrumpe al III par craneal y a fibras del tracto piramidal que cursa con hemiplejía contralateral, ptosis, parálisis del III par homolateral y pupila dilatada y fija.
- Síndrome ventral del cerebro medio.
Síndrome de Weech Weech's syndrome Ver Síndrome de displasia ectodérmica hereditaria.
Síndrome de Weill-Marchesani Weill-Marchesani syndrome Trastorno genético caracterizado por microsferofaquia, anomalía del ángulo iridoesclerocorneal por disgenesia mesodérmica y glaucoma.
Síndrome de Werner Werner's syndrome Alteración genética caracterizada por vejez prematura, diabetes, hipogonadismo, detención del crecimiento y cataratas bilaterales que aparecen entre los 20 y los 40 años de edad.
Síndrome de Weyers Weyers' syndrome Ver Displasia oculodentodigital.
Síndrome de Weyers II Weyers II syndrome Síndrome hereditario caracterizado por disgenesia mesodérmica de la córnea e iris con oligodontia, microdontia, enanismo, perforación pequeña en el iris, sinequias pupilares, microftalmía y opacidad corneal.
- Disgenesia iridodental.
Síndrome de Wildervanck Wildervanck syndrome Síndrome de etiología desconocida caracterizado por sordera, epilepsia, retraso mental, paresia de la abducción, nistagmo y heterocromía del iris. Presenta similitudes con el síndrome de Klippel-Feil.
- Síndrome cervicooculoacústico.
Síndrome de Wiskott-Aldrich Wiskott-Aldrich syndrome Síndrome transmitido con herencia recesiva ligada al sexo que conduce a la muerte en la primera década de la vida caracterizada por un aumento del título de IgA, normalidad de los valores de IgG y descenso de IgM con trombocitopenia. Las manifestaciones principales son infecciones graves, eczema y blefaritis eczematosa, equimosis generalizadas, úlceras corneales, escleritis, hemorragias retinianas y papiledema.
Síndrome de Wolfram Wolfram's syndrome Ver Síndrome DIDMOAD.
Síndrome de Wyburn-Mason Wyburn-Mason syndrome Hemangioma racemoso de la retina ipsilateral a la afectación mesencefálica por el hemangioma racemoso.
Síndrome de Zellweger Zellweger's syndrome Síndrome que cursa con agujero en retina sin desprendimiento, nistagmo, catarata, opacidad corneal, microftalmía, glaucoma, estenosis de las arterias retinianas y dispersión retiniana de acumulaciones de pigmento con una forma característica "en osteoclastos". Cursa habitualmente con hepatomegalia y albuminuria.
- Síndrome cerebrohepatorrenal.
Síndrome deKjellin Kjellin's syndrome Síndrome en el que se asocia paraplejía espástica hereditaria con degeneración macular y oligofrenia.
Síndrome del acueducto de Silvio
Asociación de signo de Parinaud, nistagmo retráctil y anomalías pupilares en el contexto de una derivación ventriculoperitoneal o ventriculocardíaca.
- Síndrome tectal completo.
Síndrome del agujero óptico Syndrome of the optic foramen Pérdida de la visión tras un traumatismo craneal, sobre todo en la frente, sin lesión directa sobre el ojo, debido a un estiramiento súbito de las porciones del nervio óptico durante el movimiento del cerebro en el momento de la lesión. Cursa con amaurosis espontánea uni o bilateral, reversible o irreversible.
Síndrome del agujero rasgado anterior
Síndrome generalmente causado por un aneurisma congénito que afecta a la porción intradural de la arteria carótida que cursa con meningismo, dolor periorbitario, ptosis, diplopía, oftalmoplejía interna, afección ocasional de los pares craneales IV y VI, pérdida de los reflejos pupilares a la luz y acomodación, papiledema y atrofia óptica.
- Síndrome del aneurisma de la arteria carótida interna.
Síndrome del aneurisma de la arteria carótida interna
Ver Síndrome del agujero rasgado anterior.
Síndrome del atardecer
Síndrome que se presenta cuando la cápsula o las zónulas se han alterado lo suficiente para permitir que una lente intraocular de cámara posterior se deslice en el vítreo inferior dejando ver el límite superior de la lente se ve a través de la pupila.
- Síndrome de la puesta de sol.
Síndrome del bebedor de leche Milk drinker syndrome Ver Síndrome de Burnett.
Síndrome del bloqueo del nistagmo
Síndrome caracterizado por una esotropía intencional que amortigua un nistagmo horizontal.
Síndrome del cayado aórtico
Ver Arteritis de Takaysu.
Síndrome del coloboma macular hereditario Syndrome of the hereditary ocular colobomata Ver Síndrome de Sorsby.
Síndrome del esqueleto vitreoretiniano
Síndrome autosómico dominante asociado a anomalías esqueléticas sistémicas, que se caracteriza por vítreo posterior ópticamente vacío, membrana prerretiniana vítrea fibrilar y desgarros retinianos.
Síndrome del hombre de goma
Ver Síndrome de Ehlers-Danlos.
Síndrome del iris plateau Iris plateau syndrome Glaucoma agudo que se produce en un ojo cuyo iris está insertado anteriormente sobre el cuerpo ciliar.
- Iris en meseta.
Síndrome del iris-nevo
Síndrome caracterizado por una membrana de aspecto acristalado que cubre la superficie anterior del iris, sinequias anteriores, nódulos iridianos, membranas endoteliales ectópicas que producen la oclusión de la red filtrante, glaucoma unilateral, membrana de Descemet ectópica, ectropión uveal y edema corneal.
- Síndrome de Cogan-Reese.
Síndrome del lagrimeo paradójico Syndrome of the paradoxal tearing Ver Síndrome de las lágrimas de cocodrilo.
Síndrome del limpia-parabrisas Syndrome of the wind-screen wiper Síndrome que aparece tras la extracción de cataratas con la introducción de una lente intraocular de cámara posterior con asas en J demasiado corta, moviéndose de lado a lado como si fuera un limpiaparabrisas.
Síndrome del mioclonos ocular
Síndrome que se caracteriza por disminución de la amplitud de las versiones en todas las direcciones de la mirada, mioclonos ocular, disminución de la sensibilidad corneal y miosis. Se suele asociar a tumor intratorácico, debilidad general y parestesias.
- Síndrome de Eaton-Lambert.
Síndrome del nervio nasociliar Syndrome of the naso-cilliary nerve Neuritis de la rama nasal del nervio trigémino que cursa con rinorrea unilateral, edema palpebral leve, fotofobia, inyección conjuntival y ciliar, uveítis anterior, hipopión, queratitis, úlceras corneales y dolor grave ocular y orbitario unilateral, gneralmente en el ángulo nasoorbitario.
- Síndrome de Charlin.
- Síndrome de los nervios nasales.
Síndrome del nevo basocelular Syndrome of the basocellular nevus Síndrome multisistémico de herencia autosómica dominante y de presentación clínica muy variable, en el que aparecen precozmente múltiples epiteliomas basocelulares de párpados, queratoquistes odontogénicos, disqueratosis palmar, clacificaciones ectópicas y anomalías esqueléticas (costillas bífidas). Sólo el 0,7% de pacientes con epiteliomas basocelulares palpebrales evoluciona a dicho síndrome.
- Síndrome de Gorlin-Gotz.
Síndrome del nevo displásico Syndrome of the dysplasic nevus Ver Síndrome de mola atípica familiar y melanoma uveal.
Síndrome del núcleo rojo de Foix
Síndrome, secundario a la lesión del núcleo rojo, en el que se asocian parálisis homolateral del III par, ataxia cerebelosa contralateral, temblor y signos corticoespinales.
- Síndrome de Claude.
Síndrome del ojo de gato Cat eye syndrome Síndrome cuyo factor causal es un cromosoma extra, el cromosoma G, que cursa con atresia anal, fístula preauricular bilateral, anomalías cardíacas, hipertelorismo, microftalmos, estrabismo, coloboma inferior de iris (ojo de gato), catarata, coloboma coroideo y pliegues epicánticos.
- Síndrome de Schachenmann.
- Síndrome de la trisomía G parcial.
- Síndrome de Schimid-Fraccaro.
Síndrome del ojo redondo White-eye syndrome Exposición de la esclerótica por debajo de la circunferencia inferior del iris, más prominente en el sector temporal inferior.
Síndrome del parpadeo mandibular
Ver Síndrome de Marcus-Gunn.
Síndrome del párpado caído
Síndrome caracterizado por tarso superior maleable y gomoso, párpado superior caído que se evierte con facilidad mecánicamente y durante el sueño produciendo irritación y conjuntivitis papilar con queratinización de la conjuntiva.
Síndrome del párpado flácido Floppy eyelid syndrome Cuadro clínico que se presenta casi siempre en varones obesos que refieren irritación conjuntival crónica inespecífica de larga evolución. Es constante la eversión del párpado superior durante el sueño y la tendencia a dormir sobre el ojo afecto en los casos unilaterales. Se han postulado diferentes factores etiológicos como herencia recesiva ligada al sexo, enfermedad del tarso, error congénito del metabolismo y dermatosis.
Síndrome del quiasma Optic chiasm syndrome Síndrome causado por meningioma supraselar, aneurisma anterior del polígono de Willis o craneofaringioma que provoca hemianopsia bitemporal progresiva y disco óptico normal en estadios tempranos.
- Síndrome de Cushing III.
Síndrome del seno cavernoso Cavernous sinus syndrome Ver Síndrome de Foix.
Síndrome del suelo orbitario Syndrome of the orbital floor Ver Síndrome de Déjean.
Síndrome del tercer par aberrante
Síndrome ocasionado por afecciones que interesan al nervio óptico en cualquier lugar de su trayecto y que se caracteriza por movientos palpebrales aberrantes que pueden acompañar a varios movimientos oculares, iridoplejía y ptosis ocasional.
Síndrome del uno y medio de Fisher One-and-a-half syndrome Oftalmoplejía unilateral en una dirección asociada a parálisis de la mirada horizontal en la otra dirección debida a lesiones proturberenciales mixtas.
Síndrome del vértice orbitario
Síndrome de la hendidura esfenoidal al que se le añade parálisis del II par craneal debido a la existencia de un tumor localizado en el vértice orbitario.
Síndrome DIDMOAD DIDMOAD syndrome Acrónico que representa las iniciales de las alteraciones características de este síndrome: diabetes mellitus juvenil, atrofia óptica bilateral, sordera de percepción y diabetes insípida. La aparición de los síntomas es secuencial y la alteración ocular no parece estar relacionada con la diabetes mellitus.
- Síndrome de Wolfram.
Síndrome discefálico mandibulooculofacial
Ver Síndrome de Hallermann-Streiff.
Síndrome encefalotrigemino-vascular
Ver Síndrome de Sturge-Weber.
Síndrome endotelial-iridocorneal Endothelial-iridocorneal syndrome Síndrome unilateral de etiología desconocida que afecta a mujeres adultas y que cursa con glaucoma, atrofia de iris, distrofia corneal endotelial, edema corneal y queratocono.
- Síndrome ICE.
- Síndrome iridocorneoendotelial.
Síndrome facial-digital-genital
Ver Síndrome de Aarskog.
Síndrome ICE ICEsyndrome Ver Síndrome endotelialiridocorneal.
Síndrome iridocorneo-endotelial Iridocorneo-endothelial syndrome Ver Síndrome endotelialiridocorneal.
Síndrome isquémico anterior Anterior ischemic syndrome Compromiso de la circulación del segmento anterior del ojo debida a alteraciones oclusivas a nivel de la carótida e incluso de la aorta por la manipulación de los rectos en cirugía retiniana, estrábica y, menos frecuentemente, en amplias disecciones o durante una sesión de crioterapia.
- Síndrome necrótico del polo anterior.
Síndrome medular lateral
Ver Síndrome de Wallenberg.
Síndrome meningocutáneo Meningocutaneous syndrome Ver Síndrome de Sturge-Weber.
Síndrome mioclónico de la mancha rojo cereza macular Cherry red spot myoclonic syndrome Patología neurológica progresiva caracterizada por mioclonos, convulsiones, hiperreflexia con disminución del tono muscular, nistagmo horizontal, mancha blanca con cambios desflecados en el cristalino, mancha rojo cereza macular y halo gris perimacular.
Síndrome moniliasis-hipoparatiroidismo idiopático
Ver Síndrome de Addison.
Síndrome mucocutáneo-ocular Mucocutaneous-ocular syndrome Ver Síndrome de Stevens-Johnson.
Síndrome mucoso-respiratorio Mucose-respiratory syndrome Ver Síndrome de Stevens-Johnson.
Síndrome necrótico del polo anterior
Ver Síndrome isquémico anterior.
Síndrome oculocerebelar segmentario
Lesión vascular del mesencéfalo con ablandamiento del área peduncular que cursa con hemiplejía de aparición brusca y resolución rápida, síndrome cerebelar bilateral y oftalmoplejía internuclear anterior.
Síndrome oculocerebrorrenal Oculo-cerebro-renal syndrome Síndrome hereditario ligado al sexo caracterizado por retraso mental, psicomotor y del crecimiento, ectropión uveal, malformaciones del ángulo iridoesclerocorneal y del iris, ausencia del canal de Schlemm, buftalmos, glaucoma congénito, cataratas, distrofia corneal, microftalmos, microfaquia, escleróticas azules y estrabismo.
- Síndrome de Lowe.
Síndrome oculodental
Defecto del mesodermo corneogenético caracterizado por una separación incompleta de la vesícula del cristalino, causando opacidades centrales corneales e inflamación de la cámara anterior, sinequias, restos de membrana pupilar, catarata polar anterior, miopía, estafiloma corneoescleral, ectopia lenticular, pigmentación macular, oligo y microdontia.
- Síndrome de Peter-Rutherford.
Síndrome oculootocerebrorrenal
Degeneración total de las vías ópticas y auditivas centrales asociadas a degeneración tubular renal, angiomatosis leptomeníngea, necrosis y cambios axónicos en el córtex temporal y occipital, retinitis pigmentaria y otras atrofias sistémicas.
Síndrome oculorrenocerebeloso
Síndrome en el que se asocia retraso mental profundo, retinitis pigmentaria con pérdida de la vascularización retiniana y glomerulopatía.
Síndrome oculouretrosinovial
Ver Síndrome de Reiter.
Síndrome oftalmicosilviano
Embolismo de la arteria oftálmica con espasmo reflejo de la arteria cerebral media que ocasiona ceguera unilateral con hemiplejía temporal contralateral.
- Síndrome de Espíldora-Luque.
Síndrome oftalmoauricular angiospástico
Ver Síndrome de Bazzana.
Síndrome óptico-atrófico-atáxico
Ver Síndrome de Behr.
Síndrome pineal-neurológico-oftálmico
Síndrome causado por un tumor de la glándula pineal, caracterizado por sordera bilateral, ataxia, hipopituitarismo, limitación de la mirada hacia arriba, constricción concéntrica del campo visual y papiledema.
- Síndrome de Frankl-Hochwart.
Síndrome renofacial
Ver Síndrome de Potter.
Síndrome retinohipofisario benigno
Alteración de las estructuras óseas de la silla turca con descalcificación y osteólisis de los procesos clinoides posteriores que cursa con glucosuria, vértigo, alteraciones psíquicas, contracción campimétrica nasal superior, estrechamiento de los vasos retinianos, edema macular, neuritis y atrofia óptica.
- Síndrome de Lijo-Pavia-Lis.
Síndrome talámico posterior Posterior thalamic syndrome Lesión talámica posterior que provoca alteraciones sensoriales contralaterales, movimientos coreoatetósicos, hemianopsia o hemianopsia completa con respeto del área macular, según sea la lesión en el cuerpo geniculado lateral o posterior.
- Síndrome de Dejérine-Roussy.
Síndrome tectal completo Complete tectorial syndrome Ver Síndrome del acueducto de Silvio.
Síndrome temporal Temporal syndrome Ver Síndrome de Gradenigo.
Síndrome traumático del segmento anterior
Ver Síndrome de Frenkel.
Síndrome triangular Sectorial choroidal ischemia Alteración en la circulación coroidea por obstrucción de las arterias ciliares posteriores y sus ramas visible angiográficamente como un sector hipofluorescente de forma triangular con el vértice dirigido hacia el polo posterior.
- Oclusión coroidea sectorial.
Síndrome uveítis-glaucoma-hipema Uveitis-glaucoma-hyphema syndrome Síndrome causado por una lente intraocular que cursa con uveítis, glaucoma e hipema.
Síndrome V V syndrome Anomalía neuromuscular caracterizada por un aumento de la exotropía cuando los ojos son rotados hacia arriba o un aumento de la esotropia cuando los ojos son rotados hacia abajo.
- Patrón V.
Síndrome ventral del cerebro medio
Ver Síndrome de Weber-Gubler.
Sinequia Sinechya Adherencia del iris y otra parte del globo ocular.
Sinequia anterior Anterior sinechya Sinequia entre el iris y la córnea.
Sinequia iridocristaliniana
Ver Sinequia posterior.
Sinequia posterior Posterior sinechya Sinequia entre el iris y el cristalino.
- Sinequia iridocristaliniana.
Sinequias iridovítreas
Uniones patológicas entre el iris y el cuerpo vítreo.
Sinéresis vítrea Syneresis Contracción del gel vítreo que separa sus componentes líquido y sólido.
- Licuefacción vítrea.
Sinfisopía
Ver Ciclopía.
Sinicesis de la pupila
Oclusión o contracción pupilar.
Sinistrocular Sinistrocular 1. Perteneciente o relativo al ojo izquierdo.
2. Dícese de la persona que presenta sinistrocularidad.
Sinistrocularidad Sinistrocularity Superioridad del poder visual del ojo izquierdo sobre el derecho, por lo cual resulta el ojo dominante o preferido para la visión.
Sinofridia Synophrydia Conjunción de las cejas.
- Sinofris.
Sinofris Synophrys Ver Sinofridia.
Sinoftalmía Synophthalmia Fusión completa o incompleta de ambos ojos.
Sinopis
Ver Sinopsia.
Sinopsia Synopsy 1. Visión de conjunto.
2. Forma de sinestesia que asocia sensaciones visuales a los de otros sentidos.
Sinoptóforo Synoptophore Instrumento que permite evaluar el estrabismo y el grado de visión binocular.
Sinoptómetro Synoptometer Sinoptóforo modificado que permite explorar el ojo del estrábico en condiciones similares a las ambientales.
Sinoptoscopio Synoptoscope Instrumento que se emplea para el examen y diagnóstico del estrabismo.
Sínquisis Synchysis Licuefacción del gel vítreo.
Sínquisis centelleante Synchisis scintillans Depósitos de cristales refringentes que flotan en un gel vítreo licuado.
- Colesterolisis del bulbo.
Síntoma de Browne Browne's symptom Temblor del ángulo de la boca y del canto palpebral externo en la parálisis incipiente.
Síntoma de Destré Destré's symptom Dilatación de la pupila del lado afecto en la tuberculosis pulmonar incipiente.
Síntoma de Deyl Deyl's symptom Aumento de la pulsación de las arterias retinianas al comprimir el globo ocular en caso de existir un tumor intracraneal, así como una falta de pulsación en la nefritis crónica.
Síntoma de Epstein Epstein's symptom Expresión de espanto en los niños neuróticos por la inmovilidad del párpado superior.
Síntoma de Negro Negro's symptom Síntoma bulbopalpebral supercinético en el que en la parálisis facial periférica al mirar el paciente hacia arriba el músculo frontal del lado afecto no se contrae mientras que el globo ocular de ese mismo lado se eleva más que el contralateral.
Sinusotomía Sinusotomy Procedimiento quirúrgico antiglaucomatoso consistente en la escisión de una tira de esclera de 1,5 mm para exponer una porción del canal de Schlemm facilitando el flujo de salida.
Siringocistadenoma papilífero Syringocystadenoma papilliferum Tumor benigno de crecimiento lento que puede localizarse en cara y párpados que normalmente se desarrolla sobre un nevo sebáceo preexistente.
Situs inversus papilar Papillary situs inversus Ver Diversión papilar nasal.
Sombra acústica Acoustic shadow Hipoecogenicidad progresiva apreciable en la base de los melanomas coroideos en la ecografía en modo B.
Sombra orbitaria Orbital shadow Atenuación de los ecos orbitarios por detrás de un melanoma coroideo en la ecografía en modo B.
Sonda de Bowman Bowman's probe Instrumento recto de distintos tamaños y diámetros que se utiliza para el sondaje de vías lagrimales, pudiendo introducirse por cualquiera de sus dos extremos.
Sonda de cola de cerdo Pigtail probe Instrumento recto cuyos extremos se curvan media circunferencia utilizados para explorar las vías lagrimales.
Sonda lagrimal Lacrimal probe Sonda fina para dilatar o explorar las vías lagrimales.
Subconjuntival Subconjunctival Dícese de lo que se halla bajo la conjuntiva.
Subcoroidal Subchoroidal Ver Subcoroideo.
Subcoroideo-a Subchoroidal Dícese de lo que se halla debajo de la coroides.
- Subcoroidal.
Subescleral Subscleral Ver Subesclerótico.
Subesclerótico Subsclerotic Dícese de lo que se halla bajo la esclerótica.
- Subescleral.
Sublatio retinae Sublatio retinae Ver Desprendimiento de retina.
Subluxación del cristalino Subluxation of the lens Luxación incompleta del cristalino, que no abandona la cámara posterior.
- Ectopia lentis.
- Dislocación del cristalino.
Suborbitario Suborbitary Dícese de lo que se halla debajo de la órbita.
Subtarsal Subtarsal Dícese de lo que se halla situado bajo el tarso.
- Subtarsiano.
Subtarsiano
Ver Subtarsal.
Subtenoniano-a
Dícese de aquello que se localiza a un nivel inferior al de la cápsula de Tenon.
Subvítreo Subvitreous Dícese de lo que se halla bajo el vítreo.
Sulfacetamida Sulphacetamide Sulfonamida utilizada en el tratamiento de infecciones del polo anterior ocasionadas por agentes sensibles.
Sulfato de zinc Zinc sulphate Compuesto químico dotado de acciones antisépticas utilizado en Oftalmología para el alivio temporal de las conjuntivits, especialmente la conjuntivitis angular.
Sulfuro de selenio Selenium sulfide Compueto con acción antiseborreica utilizado en Oftalmología para el tratamiento de la blefaritis escamosa.
Superabducción Superabduction Abducción extrema o excesiva.
Superciliar Superciliar Relativo a la región de la ceja.
- Supraciliar.
Supercilium Supercilium Ver Ceja.
Superficie óptica Optical surface Superficie en la cual los haces luminosos son reflejados, refractados o ambos.
Superposición Superimposition Capacidad de ver dos imágenes superpuestas pero no mentalmente fusionadas.
Supraciliar Supraciliary Ver Superciliar.
Supracoroideo Suprachoroid Dícese de lo que está situado externamente a la coroides.
Supracoroides Suprachoroid Tejido laxo que se halla entre la esclerótica y la coroides.
- Ectocoroides.
- Epicoroides.
Supraducción Supraduction Ducción en la cual el eje ocular se desplaza hacia arriba.
Supraocular Supraocular Dícese de lo que se halla situado por encima del globo ocular.
Supraorbitario-a Supraorbital Dícese de lo que está situado encima de la órbita.
Supraversión Supraversion Versión en la cual los ejes oculares se desplazan hacia arriba.
Surco lagrimal de Verga
Surco que se origina a partir del orificio inferior del conducto nasolagrimal.
Sursunducción Sursumduction 1. Elevación de un eje visual sobre el otro.
2. Acción de llevar hacia arriba.
Sursunvergencia Sursumvergence Variedad del estrabismo hacia arriba.
Suspensión frontal
Técnica quirúrgica utilizada en el tratamiento de la ptosis palpebral congénita aislada cuando la excursión muscular no es la adecuada consistente en la suspensión del párpado al músculo frontal mediante bandas de fascia lata u otros materiales fijados a la cara anterior del tarso y al músculo frontal.
Suspensión palpebral mediante fascia lata
Técnica quirúrgica que utiliza tiras de fascia lata que van desde el párpado hasta la ceja con el fin de corregir una blefaroptosis.
- Intervención de Crawford.
Sustancia propia de la córnea Proper substance of cornea Ver Estroma corneal.
Sustancia propia de la esclerótica Proper substance of sclera Tejido constituido por fibras de colágeno y elásticas que forman la esclerótica.